722特刊 | 药审中心召开2017年上半年工作总结会

发布日期：20170720

7月13日，药审中心召开2017年上半年工作总结会，回顾总结了上半年工作并对下半年工作进行谋划部署。中心主任许嘉齐主持会议并讲话，中心副主任周思源、党委副书记兼纪委书记严文君，合规检查首席科学家王刚、药理毒理首席科学家徐增军出席会议。

会议认真听取了各部门2017年上半年的工作总结和汇报，对各部门取得的工作成绩和展现出的精神风貌给予肯定。会议认为，2017年是解决审评积压的决战之年，中心各部门认真贯彻落实总局党组的部署要求和中心2017年工作要点安排，凝心聚力，攻坚克难，勇于担当，自我加压，在推动药品审评审批制度改革，解决药品审评积压方面，取得了较好成绩。截至2017年7月4日，中心新承办注册申请1859件(不含直接行政审批注册申请，下同)，完成审评注册申请6065件，完成审评送局/受理与举报中心的注册申请3863件。

许嘉齐指出，中心各部门要紧紧围绕国务院44号文和总局党组部署要求，认真梳理总结上半年的工作，进一步查找不足，分析问题，研究举措，改进工作。根据年度目标要求，综合做好审评体系、制度和队伍的建设工作，努力建立一套规范化制度、一支专业化队伍、一个完整的技术指南标准体系和一个强大的数据库，来保护公众健康，促进产业发展，提升国家整体竞争力。

许嘉齐要求，要认真谋划做好下半年的工作，把握改革大势，转变工作理念，以优异的成绩迎接党的十九大胜利召开。一是强化责任担当意识，共同做好技术审评和行政管理的工作。二是围绕适应症团队建设，建立内部以临床为核心、各专业支持，外部以审评为核心、现场核查和产品检验为技术支撑的审评审批机制。三是加强制度建设，将改革实践的经验制度化，实现用制度管人,以制度管事。四是进一步提高行政管理能力，为审评人员发展做好服务保障。五是加强队伍建设，发挥老同志积极性带好新人，加大对新入职人员的培训力度。
       中心中层以上干部参加了会议。

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