每日医药速递2017/8/22：华海药业帕罗西汀美国获批

华海药业(600521)：帕罗西汀胶囊获FDA批准（治疗与绝经相关的中度至重度血管舒缩症状）

东诚药业(002675)：多范围获GMP认证

福安药业(300194)：多索茶碱获补充申请批件

众生药业(002317)：半年报已披露（净利润2.47亿，同比增11.02%）

海特生物(300683)：半年报已披露（净利润6.95千万，同比增13.12%）

舒泰神(300204)：半年报已披露（净利润1.42亿，同比增20.45%）

广誉远(600771)：半年报已披露（净利润7.86千万，同比增265.48%）

鱼跃医疗(002223)：半年报已披露（净利润3.98亿，同比增20.13%）

司太立(603520)：半年报已披露（净利润5.45千万，同比增16.60%）

柳州医药(603368)：半年报已披露（净利润1.91亿，同比增30.15%）

新天药业(002873)：半年报已披露（净利润2.96千万，同比增19.35%）

博晖创新(300318)：半年报已披露（净利润1.56千万，同比增27.07%）

千红制药(002550)：半年报已披露（净利润1.44亿，同比增0.80%）

恒康医疗(002219)：半年报已披露（净利润1.65亿，同比增15.05%）

广济药业(000952)：半年报已披露（净利润5.07千万，同比减-10.84%）

美诺华(603538)：半年报已披露（净利润3.28千万，同比减-19.11%）

海正药业(600267)：半年报已披露（净利润1.35千万，同比减-33.61%）

复星医药(600196)：控股子公司 SISRAM拟香港上市

莱茵生物(002166)：1.02千万转让莱茵检测100%股权于锐德检测

南京医药(600713)：定增3亿股获批

万孚生物(300482)：1.5千万购买土地取得不动产权证书

同和药业(300636)：股权激励调整为82人，129.8万股

京新药业(002020)：董秘金祖成辞职

AI+全基因组测序可推动精准医疗发展:

近日，美国神经学会官方杂志发布的研究结果表明，IBM Watson基因解决方案能够分析通过全基因组脱氧核糖核酸测序获得的复杂基因组数据。此项研究以恶性胶质瘤患者体内的肿瘤细胞与正常细胞为研究对象，比对了多种用于分析其基因组数据的技术或检测方法。

研究期间，IBM Watson能够在10分钟内提供具有临床可行性的报告。相比之下，通过人工分析和处理获得类似结果需要160个小时。

保健药大肠菌群超标 威海百合生物被罚九万：

百合生物生产的一批次壳聚糖牡蛎片的大肠菌群项目不合格，被监管部门要求召回。

据了解，经山东省威海市食品药品监督管理局调查，威海百合生物技术股份有限公司批号为011246009的壳聚糖牡蛎片实际生产3.5万片，经挑选后合格品共计3.48万片；其中120片用作内部自检，120片用作公司留样，已发货给经销商3.456万片，已召回2.856万片。

根据相关法规，罚款9万不到！

白酒名企劲牌开拓生物医药市场 召开保健品经销商恳谈会：

据了解，劲牌公司高度重视劲牌生物医药这一战略性业务，专门投资12亿元建成了占地1100亩的劲牌健康产业园。 近日，为进一步提升劲牌保健品业务的知名度和覆盖范围，劲牌生物医药公司在武汉华天酒店顺利召开第一届劲牌保健品经销商恳谈会。劲牌生物医药公司董事长刘源才、总经理李清安、保健品营销部相关人员以及来自成都、绍兴、武汉、重庆、黄石、咸宁、石首、天门、恩施等市场近20名经销商参加此次会议。

（联想到近期茅台进军健康医疗市场，该领域会吸引越来越多其它行业大企业进入布局）

建中国“冷泉港” 广东再增实力：

世界顶尖医学研究机构美国冷泉港实验室与广州开发区管委会签署全面合作备忘录。在此备忘录合作框架下，双方将联合打造冷泉港（广州）研究院和科技成果转化中心，共同设立冷泉港（广州）生物医药产业基金。该基金将为冷泉港实验室在广州的发展提供产业投融资等全方面支持。

（广州最近的一系列在生物医药相关举措，再加上相关政策加持，未来在国内大健康领域必然成为最重要的城市之一）

9饮片抽检不合格：同仁堂、聚仁、时珍堂等：

9批次中药饮片的不合格项目均为黄曲霉毒素，黄曲霉毒素是主要由黄曲霉、寄生曲霉产生的次生代谢产物，是霉菌毒素中毒性最大、对人类健康危害极为突出的一类霉菌毒素。

总局发布2017年第18期国家医疗器械质量公告:

CFDA公布了2017年第18期国家医疗器械质量公告，对医用氧气浓缩器（医用制氧机）、牙科非贵金属铸造合金（含烤瓷合金）等3个品种155批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及9家医疗器械生产企业的3个品种15批（台）；被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及5家医疗器械生产企业的1个品种5台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及54家医疗器械生产企业的3个品种135批（台）。

(http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0091/176270.html)