每日医药速递2017/10/24：博雅生物拟2.18亿收购广东复大医药82%股权

博雅生物(300294)：拟2.18亿收购广东复大医药有限公司82%股权

黄山胶囊(002817)：约2千万股解限售2016/10/25上市流通

山东药玻(600529)：三季报已出，净利润2.00亿（+ 53.62%）

爱尔眼科(300015)：三季报已出，净利润2.71亿（+ 38.30%）

信立泰(002294)：三季报已出，净利润3.64亿（+ 5.24%）

通策医疗(600763)：三季报已出，净利润1.82亿（+ 44.91）

易明医药(002826)：三季报已出，净利润1.22千万（+ 10.72%）

北陆药业(300016)：三季报已出，净利润3.16千万（+ 28.91%）

亚太药业(002370)：三季报已出，净利润4.89千万（+ 127.14%）

鹭燕医药(002788)：三季报已出，净利润3.21千万（+ 32.68%）

恒康医疗(002219)：三季报已出，净利润8.64千万（+ 49.00%）

东诚药业(002675)：三季报已出，净利润6.54千万（+ 54.96%）

新天药业(002873)：

1.三季报已出，净利润3.21千万（+ 20.85%）

2.聘董大伦为副总

千红制药(002550)：三季报已出，净利润2.74千万（-6.90%）

美诺华(603538)：三季报已出，净利润3.56千万（-42.21%）；聘徐春敏为副总

维力医疗(603309)：三季报已出，净利润5.24千万（- 13.24%）

宝莱特(300246)：三季报已出，净利润1.77千万（-18.15%）

凯莱英(002821)：三季报已出，净利润7.60千万（-23.74%）

沃森生物(300142)：三季报披露时间变更为2017/10/30

科伦药业(002422)：微晶产品阿立哌唑长效肌肉注射剂获批临床（国内首家）

广生堂(300436)：与药名康德合作的GST-HG151非酒精性脂肪肝新药研发在肝纤维化逆转方面取得重大进展

华润双鹤(600062)：华润赛科阿仑膦酸钠片获得药品补充申请批件

海正药业(600267)：控股子公司海正辉瑞盐酸米诺环素胶囊获补充申请批件

千山药机(300216)：促黄体生成素（LH）测试笔（胶体金法）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）测试笔（胶体金法）获注册证

同和药业(300636)：

1.甲醇酯类化合物及其制备方法和应用获欧洲专利授权书

2.股东赵鸿良质押所持16.27%

迈克生物(300463)：董事谢友运辞去董事职务（担任其它职务）

健帆生物(300529)：设广州分公司

西藏药业(600211)：归还收购依姆多资产借款

宜华健康(000150)：子公司亲和源集团租聘写字楼用于经营老年公寓和护理院

三鑫医疗(300453)：股东彭海波解质押所持24.75%

富祥股份(300497)：股东包建华质押所持3.95%

吉林敖东(000623)：股东金诚实业解质押所持16.78%

助力关联审评 药用辅料通用名称命名原则征求：

为进一步规范药用辅料通用名称命名，做好药用辅料与药品关联审评审批中药用辅料名称核定，国家药典委草拟了《中国药用辅料通用名称命名原则（征求意见稿）》。近日，该征求意见稿在国家药典委官网挂出，意见征求时间截止2017年11月30日。

87家药企因“两票制”被辽宁踢出：

近日，辽宁省政府采购中心发布《关于暂停部分企业参与辽宁省药品集中采购和配送资格的通知》，有87家医药企业被暂停参与辽宁省药品集中采购和配送资格，其中生产企业64家、配送企业23家。根据通知内容，在未按要求递交“两票制”承诺书的87家企业中，有40家生产企业、22家配送企业未递交《承诺书》，24家生产企业、1家配送企业的《承诺书》审核未通过。87家企业中，居然有62家企业或是主动放弃，不递交“两票制”承诺书的。

百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）遭英国NICE拒绝：

百时美施贵宝（BMS）PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）近日在英国监管方面遭遇挫折。英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布草案指南，拒绝批准Opdivo用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于局部晚期不可切除性或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗。该类患者的治疗选择有限，目前的方案是提供多西他赛、紫杉醇和最佳支持治疗（BSC）。

在欧洲，Opdivo于今年6月获得欧盟委员会（EC）批准，用于含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性mUC患者，此次批准使Opdivo成为欧洲唯一一款治疗该类型膀胱癌的肿瘤免疫疗法。

银屑病新药获美国 FDA 批准，造福青少年患者：

近日，杨森生物技术公司宣布，美国 FDA 批准了 STELARA（ustekinumab）扩展的适应症，用于治疗 12 岁或以上患有中度至重度斑块性银屑病的青少年，适用于全身性治疗或光疗。该药的获批标志着这个年龄组的一个重要里程碑，大约三分之一的斑块性银屑病患者在 20 岁之前发病，目前针对青少年的治疗方案有限。STELARA 自 2009 年 9 月获得 FDA 批准用于中度至重度银屑病患者，两次起始剂量后每年只需四次，已经成为皮肤科医师及其患者的主要治疗选择。

13万人大数据，长期服用阿司匹林减少癌症死亡：

在相关研究中，来自哈佛医学院的Yin Cao博士及其同事对阿司匹林在癌症死亡率中的作用、服用剂量及时间做了进一步调查。他们合并了两项大型研究的数据，对超过13万人在32年间服用阿司匹林和癌症预后的情况进行了分析。结果发现，那些定期服用阿司匹林的人比不服用的人死于癌症的风险降低了7％-11%（女性降低7%，男性降低11%）。其中，获益最大的是结肠癌患者，服用阿司匹林可以降低死亡率约30%；服用阿司匹林的乳腺癌和前列腺癌患者的死亡率分别降低了11%和23%。