我院建立颍上县唯一一家“胎儿无创ＤＮＡ检测”采血点

      手臂上抽几毫升的静脉血，2周左右就可以知道肚子中的宝宝有没有患上染色体异常疾病。这项技术叫“无创DNA基因检测”。 随着高新技术的发展和广泛应用，无创ＤＮＡ基因检测因无创取样和准确性高的特点，成为了新的产前筛查方法。经批准我院成为全县唯一有资质进行“胎儿无创ＤＮＡ基因检测”单位，免费为我县孕妇做无创ＤＮＡ基因检测。项目的开展满足了孕妇的需要，减少孕妇外出检查的奔波。给我县的孕妇们带来极大的方便。

      据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占4%—6%。各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高，尤其是“唐氏综合征”患儿。这类患儿属于先天愚型，不但给社会造成了严重的经济负担，给家庭带来的精神痛苦和压力更是无法用金钱来衡量。

     染色体异常疾病具有偶然性、随机性特点，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高，目前也没有治疗此类疾病的有效手段。产前筛查和产前诊断是降低出生缺陷率、实现优生优育的最有效的措施。

       目前，产前诊断和筛查方法包括有创性和无创性两大类。无创DNA基因检测最大的优势是无创。在孕12周—26周期间抽取几毫升孕妇的外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，从中得到胎儿遗传信息，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险，检出率高，一般二周左右出报告。可以说，无创ＤＮＡ产前检测就类似一台高倍“显微镜”，比唐筛更准确，比羊穿更安全。

       随着全面二孩政策的落实，高龄孕妇数量迅速增加，生个健康宝宝，产前诊断非常重要。我需要做产前筛查吗？我应该做哪些检查？这一系列的问题是每个准妈妈最关心的。有需要的准妈妈可以到妇幼病区门诊二楼无创ＤＮＡ检测点或产科门诊咨询，接受专业医生指导。