【喜讯】亚盛医药荣获百华协会“2017年度研发成就奖”

第四届中国健康峰会由美国BioCentury公司主办，以“构建创新之桥”为主题。来自医药工业、学术界以及金融领域的众多大咖参会，共同探讨谁将引领中国生物制药创新生态系统的发展、如何为创新融资以及新政下国内及跨国生物制药公司、医疗技术企业要采取怎样的经营战略。杨大俊博士参加了关于“CHINA'S CROSS-BORDER PIONEERS:HAVE CHINA'S POLICY REFORMS TRANSFORMED THE LANDSCAPE?”的讨论。

会议还共同见证了第八届百华协会奖 (BayHelix Awards)的颁发，以表彰医药领域企业/个人在中国所取得的研发和商业化成就。

百华协会高度赞扬了亚盛医药在研发方面的成就，“作为细胞凋亡研发的全球领先者，亚盛医药已拥有六个进入临床开发阶段的创新药，其中两个是2016-2017年一次性30日通过FDA的IND审批品种，均为细胞凋亡靶向药物，并将填补中国在这些领域的空白，意义重大。”，故特授予亚盛医药年度研发成就奖。

“这个奖项对亚盛而言，是一份相当重要的荣誉，感谢百华协会和BioCentury对我们研发上的认可。目前我们已经有4个产品进入美国临床阶段，2个产品进入澳大利亚临床阶段。作为全球领先的创新型企业，我们瞄准中国及全球无药可医、未满足的临床需求，致力于研发具有““first-in-class” and the “best-in-class”潜力的国际原创靶向小分子药物。未来我们将进一步加快临床开发速度，推动产品早日上市，为更多的患者谋得福祉。”杨大俊博士在发表获奖感言时表示。

值得关注的是，亚盛医药在过去一年取得多项研发层面的里程碑。Bcl-2/Bcl-X_L双靶点抑制剂APG-1252、MDM2-p53抑制剂APG-115在去年进入美国临床之后，今年年中相继获批进入中国临床；新靶点IAP抑制剂抗肿瘤药物APG-1387刚刚获得美国FDA临床试验批准，并将开展和免疫治疗的联合试验。多年的沉淀与积累之后，亚盛医药正在迈入高速发展阶段。