CFDA发布2017年药品批发企业飞检结果，18家企业被点名通告！
2月7日，国家食品药品监督管理总局网站上发布了“关于深泽县医药药材公司永济批发部等18家药品批发企业检查结果的通告”。通告指出，2017年，国家食品药品监督管理总局组织对55家药品批发企业开展飞行检查，其中发现18家企业存在严重违反药品经营质量规范（GSP）的情形，占比达33%。
据了解，为落实“四个最严”的监管要求，巩固2016年集中整治的成果，2017年总局继续加大监督检查力度、保持持续高压态势，按照“双随机”的原则，制定了年度检查计划。检查对象涵盖国药、华润、九州通等多家国内龙头企业的子公司。根据通告的内容，发现的问题主要集中在：票据和记录不一致、过程可追溯性差，质量管理体系不符合要求等方面。过去药品批发企业缺陷上主要表现在存储条件、硬件设备和计算机系统方面，从近年的监督检查结果来看，检查发现的问题已逐步转移到企业的质量管理体系等软件上，特别是有的企业制度建设流于纸面、流于形式，没有将法规要求和GSP规定真正落实到人、落实到位。
自2016年“济南非法经营疫苗事件”发生后，总局发布了“关于整治药品流通领域违法经营行为的公告（2016年第94号）”，对药品流通领域违法经营行为开展集中整治，本次整治被看做是药品流通监管历史上力度最大、处罚最重的集中整治，在全国范围内产生了很大的震动。2016年底，总局发布了“关于修订印发《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》有关事宜的通知”，进一步规范和强化GSP检查的细节要求和评定标准。2017年，总局加大国家级检查员队伍建设，组织开展GSP检查员的培训、考核，发布了第一批国家级药品GSP检查员名单，不断提升检查员整体的能力和水平，为全国持续开展药品流通领域专项治理工作提供了有力保障。
另外，记者在近日召开的“2018年全国药品化妆品监管工作会议”上也了解到，2018年总局将结合药品GMP、GSP认证取消，进一步完善相关法规制度，同时继续加大对企业的监督检查的力度。各省级食品药品监管部门也将结合辖区实际，制定药品检查计划，确保检查的覆盖率和针对性，督促企业持续合规、守法经营。
关于深泽县医药药材公司永济批发部等
18家药品批发企业检查结果的通告
2017年，国家食品药品监督管理总局组织对55家药品批发企业开展飞行检查，其中发现18家企业存在严重违反药品经营质量管理规范的情形，依据《药品医疗器械飞行检查办法》，现将检查结果通告如下：
一、对深泽县医药药材公司永济批发部检查发现，该企业直接将药品销售给本企业业务员，再由业务员自行销售。企业多间标示为宿舍的房间内，存放有药品、打票机、空白及打印好的随货同行单。企业现场不能提供在库药品的购进发票及付款流向凭证。对存放在自行车棚、车库及宿舍内的大量药品不能提供其合法来源证明。企业计算机系统无法对经营全过程进行管控，致使经营药品的来源和去向不可追溯。涉嫌违规向个人销售含麻复方制剂。企业对检查工作态度消极，采取人员脱岗躲避、隐瞒事实、藏匿计算机系统和税控主机、转移部分票据等方式对抗检查。
二、对温州时代医药有限公司检查发现，该企业违规将米非司酮片销售给零售药店。企业质量管理部门未能有效组织冷库验证，未按规定对相关设备进行校准和检定。企业在质量管理体系关键要素发生重大变化时，未开展内审。企业经营中药材和中药饮片，未设置专用的养护场所。
三、对合肥温理医药有限公司检查发现，该企业开具的多张发票和应税劳务清单在其计算机系统内无相应记录。企业承认上述应税劳务清单中所显示的药品以及相应采购、验收、销售等记录凭证系企业编造，未发生实际经营。企业虚设部分工作岗位，伪造工资发放表、考勤表、花名册、劳务合同等资料，质量管理部门负责人、保管员等未实际任职。
四、对江西药都樟树药业有限公司检查发现，该企业质量体系管理文件未明确企业使用2套计算机管理系统，企业实际在用的计算机管理系统存在2个版本，分别使用独立的基础数据库。抽查企业在库品种氯雷他定糖浆、聚乙二醇滴眼液、奥卡西平片等进口药品，现场不能提供上述品种首营资料和同批号检验药品报告书。
五、对河南省万隆医药有限公司检查发现，该企业对购进的原料药盐酸克林霉素和白芍片、桔梗片、板蓝根片等15种中药饮片不能提供合法的来源证明，计算机系统无法查到相关供货商资质，无采购、收货、验收、销售、出库复核、运输等相关记录。企业承认2017年中药饮片库未储存过药品，中药饮片库、中药材库均无库存，企业上述情形不能实现对经营药品的可追溯。
六、对湖北天地人医药有限公司检查发现，该企业在许可证载明的仓库地址之外存储注射用左亚叶酸钙等11个品种药品，共计9732支（盒），该区域不具备药品储存条件。企业冷链运输记录显示，2017年6月一次销售需冷链运输的重组人干扰素ɑ-1b注射液等药品6400支（盒），运输过程仅启用一个保温箱，无法满足实际运输需求。
七、对湖北远康药业有限公司检查发现，该企业中药材常温库中存放的枸杞、山药等品种不能提供购进单位、购进票据及采购记录。2016年9月销售的一批三七、炒山楂、金银花等中药饮片，截至2017年7月一直未开具发票。企业未按药品包装标识的温度储存药品。企业将部分药品销售给没有资质的使用单位。
八、对深圳市永祥医药有限公司检查发现，该企业在许可证载明的仓库地址之外存储艾地苯醌片630盒、金糖宁胶囊100盒、珍母口服液150盒等，该区域不具备药品储存条件。企业未经许可在注册地址以外设置办公场所，面积约160平方米。企业质量管理部门不能有效履行职责。企业温湿度监测系统不能有效报警。
九、对重庆康洲医药有限公司检查发现，该企业经营范围不含中药材、中药饮片，在企业质量管理部发现销售中药饮片票据。企业2017年6月销售单中标注的销售人员，离职档案显示均在6月前离职。企业2017年7月购进刺五加注射液3500瓶，计算机管理系统显示从收货、验收到销售复核、出库只有半个小时，企业工作人员承认未在库房对该批药品进行收货验收。
十、对重庆恩康医药有限公司检查发现，该企业购进的妇炎康片、复方氨酚烷胺片、盐酸氨溴索葡萄糖注射液等药品，计算机系统内进、销、存数据与实际库存不一致。企业销售的部分药品未开具发票，未做到票、账、货、款一致。企业负责人承认企业有两套财务账。
十一、对宜宾众联药业有限公司检查发现，该企业部分药品的销售付款流向与销售药品财务账目内容不符。企业质量负责人和质量管理部门负责人对企业情况掌握不清，不能正常履行岗位职责，岗位实际为虚设。
十二、对成都瑞泰药业有限公司检查发现，该企业销往广东省普宁市某药店800瓶人血白蛋白，经调查，下游药店确认未从该企业购进过人血白蛋白。
十三、对四川金池药业有限公司检查发现，自2016年全国药品批发企业专项整治后，该企业仍存在销售第二类精神药品和含特殊药品复方制剂现金结算问题。企业销往某医疗机构盐酸曲马多片、盐酸曲马多注射液、艾司唑仑片等存在票、账、货、款不一致问题，企业经营的特殊管理药品流向无法核实，存在流失风险。
十四、对成都亚泰生物科技有限公司检查发现，该企业为体外诊断试剂（药品）专营企业，质量管理部门负责人朱某任主管检验师（中专学历），不符合学历要求，不能在计算机上进行质量管理操作，不能独立解决经营过程中的质量问题。企业使用的计算机系统不符合企业实际需要，对采购、销售药品的行为不能有效管控。
十五、对四川新利康药业有限公司检查发现，该企业声明暂停经营后，在仓库温湿度监测数据、计算机系统数据等无法追溯的情形下继续经营药品。企业负责人、质量负责人和质量机构负责人与企业解除劳动合同，企业均未申请许可事项变更。
十六、对陕西诚和药业有限公司检查发现，该企业2016年6月至2017年7月发生的所有中药材经营活动，其计算机管理系统中均无相应的供货单位、购货单位、人员资质等基础数据。企业承认所购进的全部中药材未经入库直接销售给下游客户，无销售出库单据，检查当日提供的入库单是临时补填。
十七、对陕西河源实业有限责任公司检查发现，该企业在许可证载明的仓库地址之外存储中药饮片、诺氟沙星胶囊、感冒清片等药品，该区域不具备药品存储条件。
十八、对青海名珠医药有限公司检查发现，该企业库存复方甘草片账货不符。该企业财务账目显示，青海某药品经营企业2017年4月向该企业销售药品开具26张发票，发票所列药品在企业计算机系统内没有记录。经比对，企业留存的标示为购进企业销售出库单与实际购进企业销售出库单票面存在多处不符。
上述18家药品批发企业涉嫌严重违反《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等有关规定。国家食品药品监督管理总局要求相关省级食品药品监督管理局依法撤销上述企业《药品经营质量管理规范认证证书》，对其违法经营行为立案查处，依法严肃处理，并依法追究相关人员责任。
各级食品药品监督管理局要继续加强对药品批发企业的监督检查，督促企业强化管理、合规经营；对发现的违法经营行为严肃查处，并公开曝光；要继续保持对违法违规行为的高压态势，严厉打击药品批发企业违法经营行为，切实保障药品质量安全。
特此通告。
食品药品监管总局
2018年2月1日
（本文转载，版权归原作者所有，如有侵权，请联系小编删除）
来源：CFDA
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