医药速递2018/3/30：双鹭药业一季度净利润1.78-2.03亿，同比增40%~60%

开开实业：

1.2017年年报已出，10派0.5

2.拟回购注销1万股，回购价格8.34元/股

莱茵生物：2017年年报已出，10派0.5

赛龙药业：2018年一季度净利润540-580万（+303.44%~333.32%）。

红日药业：

1.2017年年报已出，10派0.2

2.2018年度一季度净利润1.59-1.86亿（+20%~40%）

九强生物：

1.2017年年报已出，10派1.5

2.2018年度一季度净利润5.67-6.44千万（+10%~25%）

凯莱英：

1.2017年年报已出，10派3.5

2.2018年度一季度净利润5.89-6.38千万（+20%~30%）

乐心医疗：

1.2017年年报已出，10派0.27

2.2018年度一季度净利润50-340万（-65.41%~94.91%）

正海生物：

1.2017年年报已出，10派5

2.2018年度一季度净利润2.02-2.26千万（+160%~190%）

华东医药：

1. 2017年年报已出，10派5

2.全资子公司中美华东出资受让利拉鲁肽新药技术

浙江震元：2017年年报已出

中恒集团：

1.2017年年报已出，10派0.6

2.2018年一季度净利润5.67-6.44千万（+10%~25%）

双鹭药业：2018年一季度净利润1.78-2.03亿（+40%~60%）

哈三联：2018年一季度净利润6.2-6.9千万（+151.52%~179.92%）

科伦药业：2018年一季度净利润3.47~4.24亿（+80%~120%）

佛慈制药：2018年一季度净利润2.03-2.30千万（+50%~70%）

我武生物：收到“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”《申请药品生产现场检查通知书》。

健民集团：全资子公司再叶开泰国药次获得高新技术企业证书。

乐普医疗：已完成收购浙江新东港药业45%的股权（持98.95%股权）

南卫股份：1.理财收益13万，1千万继续理财

楚天科技：9千万理财

汉森制药：控股股东解质押967万股

智飞生物：控股股东质押2千万股

贵州百灵：第一大股东姜伟质押3.38千万股

金城医药：控股股东质押1.68千万股

卫信康：控股股东质押320万股

加速肿瘤免疫抗体药物研发，祐和医药完成1.2亿元B轮融资，招银国际资本领投：

创新药研发企业祐和医药科技（北京）有限公司宣布完成由招银国际资本领投，本草资本跟投的1.2亿元人民币B轮融资。本轮融资将支持祐和医药开展创新抗体药的临床前研究，推进产品的国际及国内临床申报。

祐和医药专注于开发具有自主知识产权的创新型抗体新药，研发管线主要集中在肿瘤免疫检查点（Immune Checkpoints)，目前已独立开发出具有完整知识产权的、针对十多个靶点的候选抗体药。已经有6个产品进入中试和CMC（Chemical, Manufacturing and Control）研究阶段，并将在2018年开始申报国际及国内临床试验。

2016年底，祐和医药成立伊始即获得百奥财富、国投创业共同出资的6000万元A轮融资。2017年上半年，百奥财富、国投创业共同追加完成对祐和医药的7000万元A+轮投资。

女性“伟哥”bremelantide在美进入审查，复星医药1.05亿美金引进中国：

美国制药公司AMAG Pharma近日宣布已向FDA提交了肽类药物bremelanotide的新药申请（NDA），该药是一种首创的黑皮质素4受体激动剂，用于治疗绝经期前女性获得性、广义的机能减退的性欲障碍（HSDD）。HSDD的特征为性欲降低致使情绪低落或人际交往困难。

bremelanotide具有一种新颖的作用机制，能够激活大脑内参与人体正常性欲和性欲唤醒反应的内源性黑皮质素通路。如果获批，bremelanotide将以一种预充式的一次性自动注射笔上市，由女性患者进行自我皮下注射。

7省基层输液被限，波及大批药企：

近日，湖北宜都市人民政府官网发布通知，明确要求从5月1日起，该市所有村卫生室、个体诊所未经审批备案不得开展静脉输液业务。据统计，目前全国至少有7个省份对村卫生室、诊所限制输液。

罗氏Tecentriq联合Avastin及化疗一线治疗晚期非鳞肺癌显著延长生存期：

罗氏（Roche）近日宣布PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗肺癌的一项III期临床研究IMpower150在中期分析时达到了显著延长总生存期（OS）的共同主要终点。

该研究是一项多中心、开放标签、随机对照研究，在既往未接受化疗的晚期（IV阶段）非鳞状非小细胞肺癌（non-squamous NSCLC）患者中开展，评估了Tecentriq联合安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）及卡铂和紫杉醇组合疗法用于一线治疗的疗效和安全性。

百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗MSI-H/dMMR结直肠癌获FDA优先审批：

百时美施贵宝（BMS）近日宣布，FDA已受理免疫组合疗法Opdivo（nivulomab）+Yervoy（ipilimumab）一项补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格（PRD），FDA预计将在2018年7月10日做出审查决定。此次sBLA，寻求FDA批准Opdivo+Yervoy组合疗法用于既往接受氟尿嘧啶（fluoropyrimidine）、奥沙利铂（oxaliplatin）、伊立替康（irinotecan）化疗后病情进展且肿瘤中存在微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。今年2月，FDA还授予了该组合疗法治疗这一潜在适应症的突破性药物资格（BTD）。