医药速递2018/3/28：华领医药完成共1.17亿美元D轮和E轮融资

非常抱歉，因机场赶飞机今日公告信息不全，明日补全！

金城医药：解限售总股本25%于2018/4/2上市流通

易明医药：股东华金天马减持总股本1%，减持完成

舒泰神：

1.董事长增持47.26万股

2.控股股东质押所持0.56%

九州通：

1.回购注销完成47.8万股（回购价格8.15元/股）

2.中山广银质押总股本0.98%

三诺生物：对全资子公司长沙三诺健康管理增资约5亿

康芝药业：收购云南九洲医院及昆明和万家妇产医院已签框架协议（已付2千万诚意金）

科伦药业：4亿债发行完成

健友股份：10转3派1.5

安图生物：2017年报已出，10派7.2

华北制药：下属子公司获得青霉素V钾《药品生产许可证》

凯普生物：磷酸氯喹凝胶获批临床（用于HPV病毒感染引起的各种皮肤疣）

华兰生物：控股子公司取得A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗生产批件

东诚药业：细胞色素C原料药通过芬兰FIMEA现场检查

博腾股份：澄清“独家！史上最全上市公司北美业务占比排名（名单）”一文

一心堂：1亿理财

永安药业：6亿理财

莱美药业：董秘冷雪峰辞职，邱宇接任

江中药业：董事长钟虹光辞职

九安医疗：控股股东解质押所持30.99%

汉森制药：控股股东质押所持12.30%

博雅生物：停牌

万孚生物：停牌

华领医药完成D轮和E轮融资共1.174亿美元：

华领医药，一家致力于开发突破性原创新药的临床阶段药物开发公司，宣布完成D 轮和E 轮融资，共募集资金1.174亿美元。本轮融资将用于完成全球首创糖尿病Dorzagliatin(HMS5552) 在中国的两个III期临床试验以及商业化上市前准备工作。Dorzagliatin(HMS5552)是新机制第4代葡萄糖激酶活剂调节剂，针对人体血糖平衡传感器葡萄糖激酶的功能损伤进行有效治疗，有望解决2型糖尿病发病的病根。

本轮投资者包括Blue Pool Capital Limited、GIC Private Limited、航信环球、通和毓承、郑志刚（通过K11 Investments）、平安创新投资基金、Mirae Asset Financial Group，和几家顶尖美国投资管理公司的全球医疗健康基金，以及现有投资方ARCH Venture Partners、斯道资本、F-Prime Capital Partners、Venrock、无锡药明康德战略投资、汇桥资本集团 (Ally-Bridge Group)、嘉实投资、联合创始人与管理层。

天演药业获5000万美元C轮融资，红杉资本中国基金领投：

天演药业近日对外宣布已经完成5000万美元C轮融资，本轮融资由红杉资本中国基金领投，新世界信息科技有限公司、中航信托股份有限公司、King Star Capital、歌斐资产等跟投。

据悉，本轮融资的资金将主要用于完成正在全球申报IND的抗体新药临床试验，以及推动后续创新药产品线的开发。

针对PD-1/PD-L1 靶点的研发成果更是层出不穷，天演药业更关注如何解决已有靶点尚未响应的患者群体，满足现有肿瘤免疫产品在临床上未能解决的需求。天演药业此次向美国FDA申报的创新药物具有独特的靶点机制，在国际上尚无药品批准上市。”

生物大分子药物研发公司“博威生物”获得B轮融资：

博威生物是一家生物大分子药物研发公司，致力于打造完善的生物药物研发、中试平台，同时进行自主创新生物药物开发。为生物大分子药物在研发、临床前及临床的各个阶段，提供全过程的设计和实施方案。

近日，博威生物宣布获得B轮融资，景荣股权投资投资（具体数目不详）。

安进/艾尔建赫赛汀生物仿制药ABP 980获欧盟CHMP支持批准：

安进（Amgen）与合作伙伴艾尔建（Allergan）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准生物仿制药ABP 980用于肿瘤学巨头罗氏（Roche）品牌药赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）在欧盟已获批的3类癌症，包括HER2阳性转移性乳腺癌、HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性胃或胃食管交界腺癌。欧盟委员会（EC）预计将在未来2-3个月做出最终审查决定，如果获批，ABP 980将为欧洲的HER2阳性癌症群体带来一种高品质低价格的治疗选择。

拜耳“广谱“抗癌药larotrectinib在美进入实质审查，可治疗各类TRK融合肿瘤：

拜耳（Bayer）与合作伙伴Loxo Oncology近日联合宣布，双方已完成向FDA滚动提交靶向药物larotrectinib的新药申请（NDA）。此次滚动提交于2017年12月启动，NDA的目的是寻求批准larotrectinib用于存在神经营养酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤儿科及成人患者的治疗。

NTRK基因融合是存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶（TRK）信号及肿瘤生长。

larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKB、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。在美国监管方面，此前，FDA已授予larotrectinib突破性药物资格、罕见儿科病资格以及孤儿药资格。

罗氏新药组合显著延长肺癌患者生存期：

罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布其3期研究IMpower150在中期分析中抵达了共同主要总生存期（OS）终点，证明用TECENTRIQ（atezolizumab）联合Avastin（bevacizumab）加化疗（卡铂和紫杉醇）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），与只用Avastin加化疗相比能显着延长患者的生命。