制药企业各部门培训汇总
医药注册研发资讯
| 地点 | 时间 | 培训链接 |
| 南京市 | 4月18-20日 | 新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人 |
| 成都市 | 4月19-21日 | （成都）药品注册CMC分析文件的申报准备与质量研究实践及案例解析研修班 |
| 郑州市 | 4月20-22日 | （郑州）新政下原辅包企业关联申报指导及问题解析专题培训班 |
| 杭州市 | 4月20-22日 | （杭州）GMP认证取消后的相关法规解析及企业应对措施专题培训班 |
| 杭州市 | 4月21-23日 | （杭州）化学原料药生产的GMP设计技巧与过程控制管理研修班 |
| 南京市 | 4月21-23日 | （南京）MAH下制药企业药物警戒体系的构建及实施培训班 |
| 广州市 | 4月22-24日 | （广州）原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题培训班 |
| 武汉市 | 4月24-26日 | （武汉）2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班 |
| 武汉市 | 5月10-12日 | （武汉）新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人 |
| 杭州市 | 5月10-12日 | （杭州）制药工程设计及管理高级培训班 |
| 北京市 | 5月18-20日 | (北京）2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班 |
| 济南市 | 5月24-26日 | （济南）如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理第五期高级培训提升班 |
| 北京市 | 5月26-28日 | （北京）制药工程设计及管理高级培训班 |
| 杭州市 | 6月15-17日 | (杭州）2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班 |
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