中国新药临床开发高峰论坛 | 优惠报名
2016年，CFDA将新药定义从“中国新”提升至“全球新”，2017年，CFDA对临床试验全面放开，允许在中国同步开展早期的新药临床试验。
政策大闸一开，2018年创新药企业国际化战略的制定和调整必将提上日程并已经行动。放眼2018，已经有信达、百济的品种与BMS等跨国公司同台竞技。如何更好地融入全球化的药品同步开发？接受境外数据的同时，中国的临床试验的数据和质量是否对等的为美国、欧盟和包括日本在内的亚洲各国接受？
当既定的全球化临床开发策略摆在眼前，临床试验和审评的质量与速度在新时代下尤为关键。
继研发客2017中国新药临床开发高峰论坛后 ，第二届研发客新药临床开发高峰论坛我们依然围绕多个新药进入IND/NDA/BLA的临床案例展开讨论。您将听到创新药企只争朝夕的申报过程分享，来自临床试验研究者对创新肿瘤药试验设计的指导，来自审评机构老师对技术指南的解读。
延续第一届的模块，我们继续推出生物统计、跨国公司在华研发战略、CRO行业分析、创新药企临床开发案例等话题。
届时中国医药质量管理协会CRO分会2018年年会和理事会也将同期召开，国内优秀临床CRO企业将齐聚上海，与本次大会主席——思路迪首席执行官龚兆龙博士共同在上海迎接您的到来。
时间
2018年7月6日-7日
地点
上海扬子江万丽大酒店
早鸟价截至6月20日
商务合作
微信：dai-jialing
邮箱
Support@PharmaDJ.com
长按识别二维码或
“阅读原文”
报名大会
大会主题板块：
＊研究者在临床试验中角色
（邀请临床研究者做主题演讲）
＊监管机构
（邀请CFDA、FDA及EMA官员介绍监管机构对临床研究的要求）
＊跨国企业在中国开发策略的动向
（邀请Amgen、JNJ、AbbVie等跨国药企研发总裁）
＊创新生物技术企业的临床开发策略
（邀请国内领先的创新药企的临床开发负责人）
＊临床CRO发展论坛
（各大临床CRO企业就人才培养与质量控制进行交流）
泰格医药是本次大会钻石级赞助商
提供限时优惠5折票价限额50位
泰格的合作伙伴如需参会请联系
泰格市场部经理张东平
邮箱： dongping.zhang@tigermed.net
