考点速记 | 乙酰胆碱有怎样的药理作用？

2018年08月02日 18:24 山西卫生系统招聘考试

导读

关于乙酰胆碱(Ach)的药理作用，在事业单位的考试中经常会涉及到，大家在复习的过程中不一定会面面俱到的复习到。今天，中公卫生人才网把这些常考易错的知识点给大家归纳总结了一下，希望能够帮助大家复习。

Ach为胆碱能神经递质。其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱脂酶水解，且作用广泛，选择性差，故无临床实用价值，可在科学研究中作为工具药使用。但Ach作为内源性神经递质，分布较广，具有非常重要的的生理功能，因此熟悉该递质的药理作用及其机制是非常重要的。下面便是对其药理作用的总结：

M样作用：静脉注射小剂量Ach即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，引起心率减慢、血管舒张、血压下降，支气管和胃肠道平滑肌兴奋，瞳孔括约肌和睫状肌收缩以及腺体分泌增加等。舒张血管可能是激动血管内皮细胞的M受体使内皮细胞释放依赖性舒张因子所致。

N样作用：剂量稍大时，Ach也能激动N胆碱受体，产生与兴奋全部植物神经节和运动神经相似的作用。还能兴奋肾上腺髓质的嗜铬组织(此组织在胚胎发育中与交感神经节的来源相同，受交感神经节前纤维支配)，使之释放肾上腺素。许多器官是由胆碱能和去甲肾上腺素能神经双重支配的，通常是其中一种占优势。例如，在胃肠道、膀胱平滑肌和腺体是以胆碱能神经占优势，而心肌收缩和小血管方面则以去甲肾上腺素能神经占优势。故在大剂量Ach作用下，全部神经节兴奋的结果是胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋，腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。Ach还激动运动神经终板上的N2胆碱受体，表现为骨骼肌兴奋。过大剂量的Ach很易使神经节从兴奋转入抑制。