【收藏】依安凡®儿科/新生儿科佝偻病用药病例集
病例一
患者信息及特征
性别 | 男 | 科室 | 儿科 |
年龄 | 5+月 | 体重 | 7kg |
就诊日期 | 2016.4.29 | ||
病史:多汗,夜惊1月 体征/症状:多汗、夜惊;枕秃、前囟1.5*1.5cm;肋缘外翻(双侧);不规则补充VD(伊可新,1粒/日) |
诊治流程
治疗前后生化指标改善
讨论
患者不规则服用VAD,仍发生佝偻病,可能不规则服用的影响或VAD本身的预防效果有限。依安凡为活性VD,起效快,制剂纯,安全性好,诊断佝偻病后即开始使用依安凡治疗,根据患者体重,起始4滴/天。1个月后复查,生化指标不理想,考虑起始剂量偏低,调整剂量至6滴/天。1个月后复查,症状明显减轻,血生化指标基本恢复正常。
根据患者家长反映,依安凡服药操作简单,口感好,儿童服药依从性好。根据体征和生化指标检查,依安凡安全性好,疗效确切。
病例二
患者信息及特征
性别 | 男 | 科室 | 新生儿科 |
年龄 | 2月 | 体重 | 5kg |
身高 | 54cm | ||
就诊日期 | 2016.3.10 | ||
病史:易惊,夜间哭闹10+天,出生后2周口服VAD(VD 400IU),1粒/天,至今,母乳喂养 体征/症状:易惊、夜啼;枕秃、前囟2.0*2.0cm |
诊治流程
治疗前后生化指标改善
讨论
患者2月龄,口服VAD伊可新1个月,仍发生佝偻病(活动性),考虑伊可新预防佝偻病的效果有限,或者剂量较低。若增加VAD剂量,可能会导致VA中毒,考虑使用纯VD制剂。依安凡无需肾脏羟化,可以完全转化为活性VD,剂量精确,所以换用依安凡治疗。
口服依安凡5滴/天,20天后,易惊、夜啼消失,2.5月后,枕部已开始长发,生化检查VD水平恢复正常,碱性磷酸酶水平接近正常,依安凡起效较快。
家长反映,依安凡见效快,用药方便,依从性好。
病例三
患者信息及特征
性别 | 女 | 科室 | 新生儿科 |
年龄 | 3月 | 体重 | 3.15kg |
身高 | 50cm | ||
就诊日期 | 2014.12.22 | ||
病史: 2014.9.21,孕1产1,体外受精-胚胎移植术后,因胎龄32+4周,窒息复苏后1小时13分钟入院。 2014.11.25,出院诊断:早产儿(32+4周)、超低体重儿、乙肝母亲、新生儿重度窒息、新生儿感染、早产儿贫血(重度)、宫内发育迟缓(重度)、新生儿喂养不耐受、新生儿黄疸、宫外发育迟缓。住院期间及出院后均常规补充伊可新,1粒/天。 3月随访时有烦躁、多汗、夜惊 |
诊治流程
治疗前后指标的改善
讨论
早产儿(32+4周)佝偻病发生风险更高。佝偻病诊断前曾补充伊可新1粒/天近2个月,3月龄时因烦躁、多汗、夜惊,VD下降,碱性磷酸酶升高,早期多无骨骼改变,诊断为VD缺乏性佝偻病前期。
为避免伊可新剂量增加导致VA中毒,使用单纯VD依安凡治疗,依安凡为滴剂,比胶囊服用更方便,剂量更准确,并且无需肾脏羟化,更易吸收。初始剂量为5滴/天,治疗2个月后,多汗、夜惊症状消失,睡眠安稳,生长发育指标接近同龄婴幼儿50百分位,并且生化代谢指标及胰岛素样生长因子-1值恢复正常。依安凡起效快,疗效好,安全。
依安凡根据体重控制药量,疗效更佳。一般使用3个月后复查生化指标,多恢复正常。
家长反映,依安凡服药方便,依从性好,口感宝宝容易接受。
病例四
患者信息及特征
性别 | 男 | 科室 | 新生儿科 |
年龄 | 4+月(2016.7.7) | 体重 | 12kg(2016.7.7) |
身高 | 65cm(2016.7.7) | ||
就诊日期 | 2016.4.18 | ||
病史: 足月产,母乳喂养,因易惊10+天于门诊就诊,患儿伴有纳差,无吐泻,偶咳,多汗,吃奶时有恶心,半月龄起服鱼肝油,偶有漏服,查体:一般可,前囟2*2cm,平软,颅骨软化,心肺腹(-) |
诊治流程
治疗前后指标的改善
讨论
根据患者临床表现:夜惊、多汗、纳差、颅骨软化,血生化检查:VD下降,以及影像学检查,诊断为佝偻病(活动期)。患者为足月儿,在生后一个月补充鱼肝油,有漏服,仍发生佝偻病。
为避免VA服用过量导致VA中毒,使用单纯VD制剂。选用依安凡治疗,依安凡滴剂剂型更适合婴幼儿,剂量也更准确,容易吸收,初始依安凡6滴/天治疗1个月,期间与贝特令交替服用。1个月后VD水平明显升高,但仍低于正常范围,碱性磷酸酶水平略高,增加依安凡剂量至7滴/天,1个月后,生化代谢指标恢复正常,X线检查好转,仍有汗多,肋骨外翻,考虑增加服药剂量,随诊治疗。
依安凡是根据体重控制药量,疗效好,安全。家长反映,依安凡依从性好。
病例五
患者信息及特征
性别 | 男 | 科室 | 新生儿科 |
年龄 | 2.5月 | 体重 | 4.2kg |
身高 | 55cm | ||
就诊日期 | 2016.3.12 | ||
病史:
患儿因“咳嗽2周,加重伴呻吟4天”入院,入院后因病情危重于PICU抢救治疗,予抗炎、强心、输注血浆及白蛋白等抢救治疗,3月28日转入儿科呼吸病房,继续抗炎、抗病毒治疗。2016年4月1日出院,因入院时查VD降低,出院给予阿法骨化醇滴剂(依安凡)口服,5滴/次,一日一次,但家长误以为成口服一日三次,5滴/次。半月后复查VD值明显上升,接近正常。 |
诊治流程
治疗前后指标的改善
讨论
患儿有支气管肺炎的基础,生后未补充过VD,日光照射少,纯母乳喂养,VD下降,暂未发现佝偻病症状,诊断为VD缺乏症,处方依安凡。
家长误以为依安凡口服一日三次,5滴/次。半月后复查VD值明显上升,接近正常,无VD中毒症状,依安凡起效快,安全性好。
家长反映,依安凡为滴剂,易于操作,口感好,患儿不反感,依从性好。
目前有资料显示,VD下降可引起支气管炎、肺炎,建议对重症肺炎患儿抽血查VD水平。
病例六
患者信息及特征
性别 | 男 | 科室 | 新生儿科 |
年龄 | 2+岁 | 体重 | 13kg |
身高 | 88cm | ||
就诊日期 | 2016.3.6 | ||
病史: 因浮肿入院,大量蛋白尿,低蛋白血症,高脂血症,确诊原发性肾病综合征(单纯型),因原发疾病致VD活性明显降低,且需长期口服激素治疗,故予依安凡治疗。 体征/症状: 大量蛋白尿,浮肿,尿少,手足抽搐 |
诊治流程
治疗前后指标的改善
讨论
患儿有原发性肾病综合征(单纯型),因原发疾病致VD活性明显降低,且需长期口服激素治疗,既往接受阿法骨化醇0.25ug qd治疗1个月,VD水平仍低 <3ng/ml,远低于正常水平范围。
给予依安凡5滴/天治疗2个月,依安凡无需肾脏羟化,更易吸收,适合肾脏受损患儿。滴剂比胶囊服用更方便,剂量更准确。2个月后25-OH-D水平明显升高至19.75ng/ml,手足抽搐症状消失。
医生用药体会,依安凡起效快,疗效好,安全性高。
3岁以下幼儿及儿童期均应注意检查VD活性,了解是否存在VD缺乏。
病例总结
警惕佝偻病:3岁以下婴幼儿均应注意检查VD活性,尤其是新生儿,发生佝偻病风险高。推荐常规补充VD。
常规推荐VD的效果的质疑:病例观察表明,多数患儿在确诊佝偻病前已经在补充VAD、鱼肝油等,但仍发生佝偻病,对儿童常规补充VD类型的推荐,是否应进行重新探讨?然而,本次病例收集例数有限,应进行进一步研究。
佝偻病特点:佝偻病特点:佝偻病早期,患儿多有夜惊、多汗等临床症状,生化指标多表现为25-OH-D降低和骨碱性磷酸酶升高。随着病情加重,会出现颅骨软化、肋缘外翻等骨骼改变。同时可关注患儿左腕X光片的骨骼改变请况。
依安凡剂量精准,安全性高:依安凡根据幼儿体重控制剂量,起效快,足量时一般一个月左右临床症状明显改善,如无改善,应及时调整剂量。依安凡安全性高,本次病例观察中,没有观察到不良反应。期间,一例患者因母亲误操作,剂量达到起始剂量的3倍,该患儿未发生不良反应。
依安凡起效快,依从性好:家长和医生用药后认为,依安凡起效快,疗效好,剂量准确,口感好,依从性佳。
缩写:VD:维生素D;VA:维生素A:VAD:维生素AD
(病例来源:贵州医科大学附属医院儿科/新生儿科)