世界上最贵的药—“孤儿药”依库珠单抗国内获批上市

享乐康医药
金羊网讯 记者陈泽云报道:9月5日,记者从食药监总局官网了解到,近日,国家药品监督管理局批准依库珠单抗注射液(英文名:Eculizumab Injection)进口注册申请,用于治疗罕见病成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血尿毒症综合征(aHUS)。

据悉,阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种血细胞表面内源性补体抑制物的获得性造血干细胞克隆性疾病;非典型溶血尿毒症综合征(aHUS)与遗传性或获得性的补体途径失调相关。PNH和aHUS属于全球罕见疾病,依库珠单抗注射液通过抑制补体途径免疫反应控制上述两种疾病的病情。


据介绍,产品由瑞士Alexion公司研发,由杭州泰格医药科技股份有限公司代理申报进口注册。


基于该产品属于临床急需品种,国家药监局药品审评中心将其纳入优先审评程序进行审评。同时组织召开专家咨询会讨论是否豁免注册临床。专家评估认为该产品已在国外获批上市,临床疗效明确,风险可控,同意豁免本品注册临床试验;同时考虑到增加儿童适应症将给儿童人群带来的获益大于风险,建议一并批准。但同时要求申请人应补充本品上市后的有效性和安全性信息,按计划继续开展临床试验,并动态修订风险管理计划。


据悉,国家药监局按照优先审评程序加快完成对本品的技术审评,于2018年9月4日有条件批准本品进口注册。


罕见病又称“孤儿病”,是指发病率极低的疾病。参考世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病是一类患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病统称,治疗罕见病的特效药也被形象地称为“孤儿药”。



今年以来,国务院常务会议两次专题研究加快已在境外上市新药进口问题,提出对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命的部分药品简化上市要求。国家药监局认真贯彻落实党中央、国务院会议要求,加快研究出台简化境外上市新药审批的政策措施。


记者注意到,依库珠单抗是继同样有纳武单抗之后,第二个在国内获批上市的单抗药。药监局相关负责人表示,依库珠单抗的加快上市,可以更好地满足临床需求,为患者治疗提供更多选择。


目前该药在国内的定价尚未公布。记者了解到,依库珠单抗十分昂贵,每人每年约需要50万美元(美国),这是吉尼斯世界纪录史上最昂贵的药。而据有关媒体报道,该药在加拿大的售价更高,人均年药费高达70万美元。


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