亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选ASH2018年会口头报告

美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）是世界最大的关于血液疾病病因及治疗的专业协会。每年一度的ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的学术交流盛会，将汇聚该领域最新的研发进展。ASH2018年会将于12月1-4日在美国圣地亚哥召开。

医药魔方获悉，亚盛医药的在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会（ASH2018）的口头报告。该项研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授将在会议期间作口头报告。

口头报告

题目： Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rdGeneration Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor-Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study

编号：791

报告人：江倩教授

时间：12月3日（星期一）下午15:45-16:00（美国当地时间）

地点： 6E (圣地亚哥会展中心)

HQP1351是亚盛医药开发的第三代BCR-ABL抑制剂，是靶向BCR-ABL包括野生型和T315I突变设计的，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷，特别是对T315I突变的CML患者也有很好的疗效，用于治疗针对格列卫耐药的慢性髓性白血病（CML）。

本次入选ASH2018口头报告的是HQP1351的I期临床安全性与初步疗效结果。HQP1351目前已在中国完成针对格列卫耐药CML患者的I期临床试验，并已启动II期临床。

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有7个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。