速读社丨深圳交易所：长生生物科技发展有限责任公司个股停止发售

梳理丨Apc 总共 19 条简讯 | 提议习惯 2 分鐘现行政策简讯國家医保局发布消息业务流程编号标准和方式为积极推进一致的医疗保险信息内容业务流程编码标准，产生全国性“通用性語言”，依据《國家诊疗保障局关于印发基本医疗保险规范化工作中实施意见的通告》（医疗保险发〔2019〕39号）相关规定，國家诊疗保障局研究制定了基本医疗保险医保定点医院等信息内容业务流程编号标准和方式，10月8日给予公布。（國家医保局）开药店审核规章制度发生变化！一店只需一证前不久，国家食药监局下发的《药物运营监管方法（征求意见）》第七条“运营批准规章制度”项明确提出，从业药品批发和药物零售业应合乎本方法要求的标准和《药物运营品质管理制度》，并获得《药物许可证》。（国家食药监局）+产经观查深圳交易所：长生生物科技发展有限责任公司个股停止发售今天，深圳交易所发布公告称，2019年10月8日，本所决策长生生物股票停止发售，并自2019年10月16日起进到股票退市梳理期，股票退市梳理期期满的次一股票交易时间，本所将对上市公司给予摘牌。先前，长生生物股票在2019年3月15日起创业板退市。（新浪网医药新闻）亚辉龙获国药资产战投 潜心体外诊断销售市场10月8日信息，亚辉龙今天正式发布，得到国药资产的战投，前序投资人深创投、礼来亚洲地区股票基金、赛富股票基金、元生创业投资再度跟投。亚辉龙创立于2008年，是一间致力于体外诊断仪器设备、实验试剂产品研发，生产制造，市场销售的健康医疗公司。（亿欧）Molecular进行1220万美金A轮融资股权融资 开发设计酶促DNA生成技术性10月8日，生物技术公司Molecular Assemblies公布进行1220万美金A轮融资股权融资。新一轮股权融资由iSelect Fund领投。新一轮股权融资进行后，Molecular将推动其酶促DNA生成技术性的产品化系统进程，并将该关键技术到生物科学行业。（动脉网）Icosavax进行5100万美金A轮融资股权融资 推动呼吸系统合胞病毒感染预苗科学研究前不久，生物技术公司Icosavax进行5100万美金A轮融资融。该轮股权融资由英国启明创投带头，Adams Street Partners、赛诺菲创业投资和NanoDimension跟投。股权融资个人所得将适用该企业的第一位备选预苗IVX-121用以RSV（老人呼吸系统合胞病毒感染）的1b期临床实验。（动脉网）药闻新闻资讯我国首例免疫力肿瘤药获准扩张适用范围 至头颈鳞癌病人10月8日，百时美施贵宝公布，其PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射剂）已得到国家食药监局准许扩张适用范围，适用医治接纳含铂类计划方案医治期内或以后出現病症进度且恶性肿瘤PD-L1表述阳型（表述PD-L1的肿瘤干细胞≥1%）的反复性或转移癌头颈鳞癌病人。（惠新网）帕博利珠单抗首例食道癌我国群体统计数据发布 即将明年初获准！2019欧州肿瘤外科学好企业年会（ESMO）上，帕博利珠单抗首例食道癌免疫疗法我国病人统计数据发布。数据显示，我国食道癌病人对免疫疗法的回复更优，获利大量。据统计，國家药品审评中心早已将帕博利珠单抗纳入优先选择评审名册，帕博利珠单抗即将明年初获准食道癌新适用范围。（新浪网医药新闻）益普生注射液Dysport获FDA准许 用以医治小孩筋挛10月8日，生物制药公司益普生（Ipsen）公布其打针药品Dysport获FDA准许，用以医治2岁及左右少年儿童身体筋挛。益普转化成位于1929年，主要是针对新药研发、生产制造和市场销售，为全世界病人出示新的医治计划方案。（动脉网）15亿美金囊获靶向治疗RNA治疗法 辉瑞战略合作今天，Ionis Pharmaceuticals主打产品的分公司Akcea Therapeutics公布与辉瑞从总体上用以医治特殊心脑血管病和新陈代谢病症的在研反义寡核苷酸药品AKCEA-ANGPTL3-LRx，达到了这项全世界独家代理专利权许可协议。（药明康德）降血脂消肿还能减轻纤维化工艺 非酒精性脂肪肝药物超过2期临床医学终点站今天，NGM Biopharmaceuticals公布，其医治非酒精性脂肪性肝炎病人的关键备选药品aldafermin，在2期临床研究最后序列的中后期剖析中超过了实验的关键终点站，72%的病人的絕對肝部脂肪率降低了最少5%。（药明康德）普利制药左乙拉西坦注射剂获美国MHRA准许发售10月7日，海南省普利制药有限责任公司发布消息，前不久接到美国药物和健康食品管理处批准的左乙拉西坦注射剂发售申请办理的准许通告。除此之外，国家药监局药品审评中心平台网站显示信息，左乙拉西坦注射剂进到拟优先选择评审种类公示公告频道。（新浪网医药新闻）强生Zejula获英国FDA开创性药品资质 中国内地已进到优先选择核查！强生主打产品杨森制药前不久公布，英国FDA已授于PARP抑制剂类抗癌新药Zejula（中文品牌名：则乐，通用性名：niraparib，尼拉帕利）开创性药品资质，用以医治此前已接纳紫杉烷放疗和雄性激素蛋白激酶靶向药物治疗、带上BRCA1/2基因变异的转移癌去势抵抗性前列腺癌病人。（新浪网医药新闻）20年以来首例药物！强生Invokana(卡格列净)获英国FDA准许强生主打产品杨森制药前不久公布，英国FDA已准许降血糖药Invokana（canagliflozin，卡格列净）1个新的适用范围：用以身患2型尿毒症和糖尿病肾病而且尿里中存有必须总数蛋白的成年人病人，减少终末期肾病、肾脏功能恶变、心脑血管病身亡、心力衰竭住院治疗的风险性。（生物谷）AHF号召吉利德大幅度减少HIV曝露前防止药品Descovy价钱10月3日，英国FDA准许了在休重超出35Kg的高风险成年人和青少年儿童中应用Descovy（恩曲他滨200mg和替诺福韦艾拉酚胺25mg）开展1型HIV的曝露前防止，以减少1型艾滋病感染的风险性。在接纳阴道内性生活然而有感柒1型HIV风险性的个人中，不提议应用Descovy，由于并未评定该药品对该类群体的实效性。（新浪网医药新闻）医治肢带型肌营养不良症 基因疗法初期临床医学結果积极主动此前，Sarepta Therapeutics企业公布，其医治β-肌聚糖病（LGMD2E）的基因疗法SRP-9003（MYO-101）在1/2a期临床研究中获得积极主动結果。SRP-9003不仅改进了各类评定病人全身肌肉作用的指标值，还明显减少了与病人全身肌肉损害有关的关键微生物标识物血清肌酸激酶的水准。（药明康德）阿诺药业发布AN0025医治部分末期胃癌的1b期临床医学统计数据9月29日，在2019年欧州肿瘤外科学好（ESMO）年大会上，阿诺药业 (Adlai Nortye)发布了其做为新輔助治疗法医治部分末期胃癌的AN0025（EP4 抗剂）1b期临床医学统计数据。AN0025是这种潜在性的全世界创新高活性和高可选择性的内服E型男性前列腺蛋白激酶4抗剂。（药业魔方）第一款「左沙丁胺醇」中国获准发售 健康元吸进中药制剂再获取得成功9月27日，健康元分公司深圳市夫人膏药依照新3类申请注册申请的硫酸左沙丁胺醇雾化吸入水溶液得到国家药监局准许，变成首例在我国发售的左沙丁胺醇中药制剂（货品名：丽舒同）。（药业魔方）Science：表明肠菌参加肠胃昼夜节律的设置在这项新的科学研究中，来源于英国德克萨斯大学西北医学中心的科学研究工作人员发觉小白鼠结肠中的微生物菌种参加肠胃昼夜节律（circadian rhythm，也译作人体生物钟）的设置。（生物谷）速读社丨深圳交易所：长生生物科技发展有限责任公司个股停止发售