药品文号已过期,还要申请一致性评价……这个是什么实际操作?

医药魔方

药品文号是国家食药监局对某一生产厂家某一药品授予的法律承认凭据,就如同是药品的身份证件,一方面证明材料药品的品质(功效和安全系数)可靠,另一方面说明该药品能够在销售市场上合理合法商品流通。依照现行标准的药品注册管理条例,药品文号的有效期限为5年。有效期限期满,必须再次生产的,申请者理应在有效期限期满前的6月申请再申请注册。批准再申请注册后,药品文号的有效期限可延伸5年(做为唯一编号的药品文号保持一致)。显而易见,假如文号合理满期而未能得到再申请注册,就会丧失生产、商品流通和市场销售的资质。药品文号未予再申请注册的情况有多种多样。近期两年真真切切的仿药一致性评价统一行动都是跟药品文号挂勾的。尽管从全过程上看是保证仿药和参比中药制剂生物体等效,但从总体目标导向性上看就是说供给侧结构,只能根据一致性评价的药品文号才可以再次生存。从现行政策初期发布时的言语描述看来,仿药一致性评价是跟药品文号的运势牢牢地关联的,国家局也曾专业统计分析并强调过289种类涉及17740个药品文号。从制药业企业的视角而言,早已得到的仿药准字号就和专利权、商标logo一样,全是十分关键的无形资产摊销。这类无形资产摊销,在当今的现行政策自然环境下,假如不愿平白外流,只有再次资金投入资产进行一致性评价以开展使用价值构建。据药业魔方统计分析,库存量老文号目前为止根据一致性评价的有414个,已经申请一致性评价的有1136个。金鸿膏药的头孢克肟分散片也已经申请一致性评价。该药品是在2018/10/17开展了BE实验备案,方案入组56人,2018/10/25入组了第1例被测者,2018/12/8实验完毕,2019/5/30一致性评价的申请注册得到CDE审理,全部步骤对接十分紧凑型。来源于:國家药物临床试验备案与信息公开服务平台来源于:药业魔方PharmaGo头孢克肟是临床医学上常见的抗菌素种类,生产商诸多。现阶段仅有成都市倍特的头孢克肟胶囊根据一致性评价。而头孢克肟分散片有12家生产,现阶段未有一家根据一致性评价,金鸿膏药做为第3家申请一致性评价的企业,从最佳时机连接点上讲正好。来源于:药业魔方PharmaGo但是有趣的是,金鸿膏药头孢克肟分散片3个药品文号(国药准字H20123122、国药准字H20123123、国药准字H20090284)的最新消息准许时间是2014/6/3,除此之外,这3个药品文号在2019/6/2以后早已处在过期无效情况了。基础理论上讲,药品文号无法再申请注册而过期无效后得话,企业是不可以再次生产了,只有市场销售2019/6/2以前鼓足干劲生产的压货。而企业递交的也是更改生产工艺流程的一致性评价申请(CYHB195****),就算获准根据一致性评价,假如药品文号還是处在没用情况,那麼也没法依照新技术新工艺再次生产含有“根据一致性评价”标志的难题。从真实情况上而言,或许都不清除金鸿膏药在文号有效期限期满6月以前(2019/1/3以前)早已申请再申请注册,仅仅由于审核库存积压或是别的缘故造成再申请注册未有得到准许的概率。可是不管怎样,这类新格局对企业进行一致性评价工作中而言较为被动技能。实际上,药品文号管理方法不健全的难题并非个案。2019年4月1日,智飞生物发布消息,称全资子公司智飞绿竹独立产品研发生产的“AC群脑膜炎球菌(融合)b型流感嗜血杆菌(融合)联合疫苗”就由于无法按期得到再申请注册而迫不得已公布停工,此信息让二级市场投资者愕然不己,造成企业股票价格在事后出現强烈起伏。来源于:智飞生物2019/4/1公示换句话说,药品文号这类无形资产摊销的管理方法在不一样企业将会会放给不一样的工作部门,药业魔方在平时数据统计分析时也发觉众多文号管理方法不当的状况,中国企业和外资公司均有涉及到,除开所述“文号已过期,企业还要申请一致性评价”、“文号到期造成忽然停工”以外,也是“由于文号到期而迫不得已再次申请生产”的状况,这难免会反映了企业在药品文号这类无形资产摊销管理工作的一些难题。此外,在文号没用情况下,是不是有资质证书申请或准许一致性评价,好像有待商榷。照亮“在看”,好文章相随药品文号已过期,还要申请一致性评价……这个是什么实际操作?