第一批国家中药配方颗粒标准来啦！打开配方颗粒新机遇！

11月8日，国家食药监局对《中药配方颗粒质量管理与标准制订技术标准》再度征询建议，为标准中药配方颗粒的标准科学研究、反映中药配方颗粒质量管理明确提出了技术标准。同一天，国家中国药典委公示公告了160个中药配方颗粒种类试点统一标准。 中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、分离出来、萃取、干躁、造粒而成的颗粒物，是对传统式中药饮片的填补。在中医药学理论创新下，依照中医学临床医学药方秘方后，供病人服用应用，其临床医学功效理应和相对饮片保持一致。 对比于传统式中药饮片，中药配方颗粒不用难熬，只需开水冲调就能服食。此外，中药配方颗粒和复方颗粒物的差别取决于，中药配方颗粒只能一味药，而复方颗粒物另外有着几味药。 日本的人们长仓音藏最先将颗粒物中药制剂关键技术到中草药材上。在1950时代，许鸿源那时候就职于台湾地区环境卫生实验所，去日本长仓制药厂亲见日企用大铁锅煎制中药材做成颗粒物，包裝成货品售卖，商品不必如一般中药饮片需煎制就能立刻服食。许鸿源便把此核心理念带到中国台湾。但最初期中国台湾的商品并不是颗粒剂，中草药材从没历经煎制，要以中药材立即碾磨为细粉，做成颗粒剂。总得来说，这种中药材颗粒剂当药容积很大，并且不可以冲溶彻底，因而遭受中医和病人埋怨。 在中国内地地域，经济发展中国改革开放以后，有一部分制药厂刚开始仿造“供搭配用中药颗粒”，官方网并将有关商品定为为“中药配方颗粒”。中药配方颗粒发展史可大概分成三个环节，各自是科学研究研发环节（1992年-2000年）、逐渐标准化管理环节（2001年-2014年）和试点生产制造待放宽环节（2015年-迄今）。 1993年，国家科委和国家中医药管理局将中药配方颗粒纳入“星火计划”，1994年3月，国家中医药管理局准许广东省一方和天江药业为“全国性中药饮片溶液剂改革创新试点区”，在科学研究研发环节获得了国家中医药管理局的重视和国家各部委的全力支持，及其根据与科研单位及高等院校的协作，在加工工艺、产品质量标准、药力、单煎共煎临床医学比照科学研究等层面获得了挺大成果。 2001年4月，《中药配方颗粒管理方法暂行规定》施行，以后相继准许公司试点生产制造中药配方颗粒。2012年9月国家药典委员会拟定了《中药配方颗粒产品质量标准研究制定技术标准（征求意见）》，按此文档规定，至2015年，试点制造业企业进行了681个种类加工工艺标准统一。 2015年12月，原国家药监局监管质监总局下达了《中药配方颗粒管理条例（征求意见）》，拟对中药配方颗粒的试点生产制造约束性放宽；2016年2月26日，国务院办公厅又下发了《中医药学发展战略规划规划纲要（2016-2030年）》，确立将中药配方颗粒列入国家中医药发展战略规划內容当中，中药配方颗粒变成了药业圈趋之若鹜的话题讨论；自2015年起，全国性现有河北省、浙江省、黑龙江省、吉林省、安徽省、陕西省、河南省、重庆市、江西省、广东省等好几个省区准许有关公司在本省进行中药配方颗粒科学研究生产制造试点及定点医疗机构临床医学应用。这也从一个侧边体现出全部制造行业对中药配方颗粒放宽的迫切要求。 2016年8月5日，国家药典委员会公布了《中药配方颗粒质量管理与标准制订技术标准（征求意见）》，全面铺开中药配方颗粒国家行业标准科学研究，现有包含国家6家试点公司以内的好几家公司参加了国家行业标准的科学研究，中药配方颗粒国家行业标准的科学研究与制定，针对标准中药配方颗粒生产制造、推动中药配方颗粒标准统一、加速全方位社会化的建立，及其推动中医药学的智能化系统进程，具备关键实际意义。 自2001年7月，国家食药监局授予了《中药配方颗粒管理方法暂行规定》，确立将中药配方颗粒列入中药饮片管理方法的层面，但因为存有生产工艺流程不统一，公司产品质量标准不一致，使原食药品监督管理局对试点制造业企业的资质证书严治监管，只准许6家公司试点生产制造。但是随之2015年年末《中药配方颗粒管理条例（征求意见）》的公布，浙江省、黑龙江省、河南省、安徽省等省依次颁布文档，准许中药配方颗粒省部级试点公司，30好几家药品生产企业从而得到“门票费”。 据统计，2018年中药配方颗粒制造行业已做到200亿RMB，同比增长率30%。这一市场容量吸引了不少公司的添加，由中国中药等龙头企业占有全国销售市场，三国争霸的市场竞争趋势显著。 中药配方颗粒现阶段现有700多种，占中药饮片种类50%。现阶段。中药配方颗粒依照中药饮片管理方法，保存药品加成、沒有两票制规定、不占医院门诊药占比等有益现行政策让医院门诊有驱动力应用。尽管现阶段国家方面沒有确立将中药配方颗粒列入医疗保险管理方法，一部分省份已确立将配方颗粒列入所在地医疗保险或按饮片管理方法，医疗保险特惠将再次促进配方颗粒销售市场增容。 可是，因为中药配方颗粒还是处于科学研究试点环节，没统一的生产工艺流程和产品质量标准可参照，试点生产制造配方颗粒的公司受制于本身技术实力、产品研发资金投入及生产制造经营规模等，基础是互相推诿探寻本公司的生产工艺流程和产品质量标准。销售市场监督机构也基础是依据制造业企业的标准，对商品开展管控。监察部门沒有相对的标准来管控中药配方颗粒，只有按产品标准来开展管理方法。 现阶段销售市场上对于配方颗粒的运用关键担忧二点：①中药配方颗粒品质不确定性。全国各地在药品的生产制造生产过程中常实行的标准及其标准有所不同，各公司中间的生产制造技术水平存有差别，促使最后制成品的中药配方颗粒品质也良莠不齐。②销售市场对配方颗粒的功效是不是与共煎一致有顾虑。 主要是因为统一标准，一些生产商存有假冒伪劣的个人行为，将会减少医院门诊、大夫、病人对配方颗粒的接受度，最后危害配方颗粒销售市场的身心健康发展趋势。 11月8日，国家食药监局对《中药配方颗粒质量管理与标准制订技术标准》再度征询建议，为标准中药配方颗粒的标准科学研究，反映中药配方颗粒质量管理明确提出了技术标准。同一天，国家中国药典委公示公告了巴戟天配方颗粒、赤芍配方颗粒等第一批160个中药配方颗粒种类试点统一标准。全国性标准统一的产品质量标准将提升配方颗粒的销售市场接受程度，有益于配方颗粒制造行业的长久发展趋势。文中文本著作权归著作人全部，若有侵权行为请在线留言，人们马上删掉。热线电话：17170666111,15004307921第一批国家中药配方颗粒标准来啦！打开配方颗粒新机遇！