速读社丨奥希替尼（泰瑞沙）在中国获批一线用药！

9月1日，上海阳关采购网发布《联盟地区药品集中采购文件》，文件内容包括联盟地区以及采购品种及约定采购量。联盟地区包括山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江、安徽、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆（含新疆生产建设兵团），联盟地区4+7城市除外。采购品种为阿托伐他汀口服常释剂型等25个品种。（上海阳光医药采购网）

近日，浙江省台州市医保局发布《台州市公立医疗机构联盟中成药联合采购成交结果的通知》。台州市各公立医疗机构自2019年10月1日起，执行成交结果，并停止使用未成交产品。此外，台州市医保局还要求，各级医疗机构不得进行二次议价。（台州市医保局）

生物技术新锐Viela Bio公司递交了IPO申请，计划融资1.5亿美元，用于抗CD19单克隆抗体inebilizumab以及公司研发管线内其它产品的开发和推广。Viela Bio公司去年初从MedImmune公司脱离正式成立。本周，该公司为inebilizumab递交的生物制剂许可申请（BLA）刚刚被FDA接受，有望在明年上半年得到FDA的回复。（药明康德）

据美敦力官网消息，现任美敦力全球总裁Omar Ishrak将在2020财年结束后退休，新任总裁人选已定，由目前担任公司恢复治疗业务部门（RTG）负责人Geoff Martha接棒，上任时间为2020年4月27日。（赛柏蓝器械）

诺华公司宣布，其人源化的CD20抗体ofatumumab，在治疗复发性多发性硬化症（RMS）患者的3期临床试验中达到主要终点，ofatumumab的表现优于另一款治疗多发性硬化症（MS）的常用药。诺华公司预计将在年底向FDA递交监管申请。（药明康德）

在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为"审批完毕－待制证"。从以往经验看，这相当于获批的"提前官宣"。据悉，此次泰瑞沙注册的适应症是一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。（即刻药闻）