复星医药全资子公司产品抽检不过关,52444支被招回

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点一下上边“医药资讯地方台”可杂志订阅哦!近期,国家药监局公布《国家食药监局有关83批号药物不符合规定的通知(2019年第75号)》:经辽宁省药品产品质量检测院抽检,上海复星医药(集团公司)有限责任公司一个公司苏州市二叶制药业有限责任公司生产制造的1批号“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格型号:2.25g)”不符合规定,不符合规定新项目为含量测量。该批号产品共计165,170支已所有市场销售,保持营业收入RMB176万余元。截止本公告日,销售市场存留的该批号产品共计52,444支已被招回;另外,依据对该批号产品已应用地域的检测,未接到有关欠佳意见反馈。10月27日夜间,复星医药发布公告称,经辽宁省药品产品质量检测院抽检,企业一个公司苏州市二叶生产制造的1批号“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格型号:2.25g)”不符合规定,不符合规定新项目为含量测量。经苏州市二叶、苏州市市场监督局调查统计,该批号产品不过关系间断性机器设备缘故且不涉及到别的批号。该批号产品共计16.52万支已所有市场销售,保持营业收入176万余元,现阶段销售市场存留的该批号产品共计5.24万支已被招回。 內容来源于 |新浪财经 长按识别二维码,掌握药业新风系统向点一下你能更强看耶复星医药全资子公司产品抽检不过关,52444支被招回