吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)

国药准字S10820324，名称吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)，由位于中国上海市长宁区安顺路350号的上海生物制品研究所有限责任公司生产，批准于2010-08-25。为注射液生物制品,规格为每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于2IU;破伤风类毒素效价应不低于40IU。