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| 批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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| 国药准字H20100164 | 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司 |
2015-10-29
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| 国药准字H20000513 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
2015-09-15
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| 国药准字H20000537 | 南京长澳制药有限公司 |
2015-06-10
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| 国药准字H20000516 | 海正辉瑞制药有限公司 |
2015-07-17
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| 国药准字H20030016 | 浙江华海药业股份有限公司 |
2015-05-19
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| 国药准字H20000510 | 深圳市海滨制药有限公司 |
2015-04-01
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| 国药准字H20000511 | 深圳市海滨制药有限公司 |
2015-04-01
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| 国药准字H20000545 | 安徽环球药业股份有限公司 |
2015-03-16
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| 国药准字H20053912 | 修正药业集团股份有限公司 |
2015-03-05
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| 国药准字H20040997 | 海正辉瑞制药有限公司 |
2015-07-17
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口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
不良反应常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
注意事项1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
| 厄贝沙坦 | IRBESARTAN | 2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮 |
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