摘要:
目的观察氧化苦参碱体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性.方法以HepG2-2.2 15细胞株为模型,用微粒酶免疫测定技术(MEIA)检测细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg含量,用bDNA信号扩增法定量检测细胞内核心颗粒HBV DNA的变化,以MTT比色法观察药物的细胞毒性.结果氧化苦参碱2 000μg/ml时对HBsAg、HBeAg的抑制率分别达40.57%、48.27%;浓度为100～2 000μg/ml时,能明显降低2 2.15细胞胞浆核心颗粒H-BV DNA水平;无明显细胞毒性作用.结论体外细胞培养表明,氧化苦参碱具有直接抗HBV活性.
