摘要:
目的：评估阿米三嗪－萝巴新对缺血性卒中恢复的疗效。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。缺血性卒中后1个月患者，随机服用或安慰剂每日2片，共服3个月。每个月随诊1次，以巴氏指数（BI），神经功能缺损量表（NFDS）和长欲川痴呆量表（HDS）作为疗效评估指标。结果：74例最终完成了3个月随访，其中药物组38例，安慰剂组36例。巴氏指数在治疗后1、2、3个月药物组均优于安慰剂组（P＜0．05）；神经功能缺损量表分在治疗第1个月药物组（6．7±4．7）优于安慰剂组（9．6±6．68，P＝0．034＜0．05），第2、3个月两组个无显著性差异；长谷川痴呆量表分在治疗1、2、3个月均无显著性差异，阿米三嗪－萝巴新的不良反应发生率为7．9％，安尉剂组为2．7％，主要表现为头晕，失眠、并不影响患者继续治疗，结论：阿米三嗪－萝巴新在一定程度上加快缺血性卒中后患者神经功能恢复，不良反应少。
