摘要:
目的探索抗体生物素化的条件、MR预定位增强方法和增强特点,以达到提高MR免疫成像敏感性的目的.方法 (1) 将抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体CL-3和生物素酯(NHS-LS-biotin),按1/30~50摩尔比,在碱性条件下活化.(2) GdCl3和二乙三胺五乙酸-生物胞素(diethylene triamine pentaacetic acid-biocyin, DTPA-B)反应后,用G-10凝胶层析法去除游离的Gd3+离子.(3) 将动物分为3组:预定位组,抗体对照组和Gd-DTPA组.进行平扫,注射Gd对比剂增强后20 min、2 h、8 h及24 h, 共5次扫描,测定各时间点肿瘤信号强度.结果 (1) CL-3单克隆抗体在生物素化后,每个抗体可结合11~23个生物素分子,抗体活性高达94.9%.(2) 预定位法对肿瘤有特异性增强作用,在注射钆二乙三胺五乙酸生物素(gadolinium- diethylene triamine pentaacetic acid-biotin, Gd-DTPA-Bt)20 min,肿瘤信号强度明显升高,以后呈缓慢下降趋势,在24 h后仍可见到有差别.(3) 预定位法有信号放大作用,强化率为抗体直接标记法的2.4倍.结论预定位法对荷人大肠癌裸鼠肿瘤有特异性增强作用和信号放大作用,优于传统的抗体直接标记法.