人参质量控制的定性与定量方法研究

《药物分析杂志》 刘飞;贺浪冲
摘要:
目的:建立中药人参的质量控制方法。方法:高效液相色谱法,Diamonsil^TM(钻石)C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为203nm,柱温40℃;抗疲劳药理试验以十全大补丸为阳性对照,小鼠灌胃给药(人参总节苷)10d后观察其游泳持续时间的变化。结果:在本色谱条件下,11份不同人参商品完整药材中人参皂苷的HPLC图谱中可检出10个相对位置稳定的色谱峰,进而确定出7个人参皂苷的共有峰,作为其定性鉴别的指标峰;人参皂苷Rg1、Re的回收率分别为98.6%和97.8%,RSD分别为0.15%和0.13%,人参皂苷Rg1、Re的含量分别为0.091%-0.273%和0.033%-0.258%;人参皂苷可显著延长小鼠游泳的持续时间。结论:本文所建立的人参皂苷Rg1、Re含量测定及人参总皂苷的HPLC图谱鉴别方法,简便、准确,可用于人参的质量控制;药理实验研究表明人参总皂苷具有明显的抗疲劳作用,且量效关系显著。
人参 , 质量控制 , 人参皂苷 , 高效液相色谱法 , 抗疲劳作用 , 定性方法 , 定量方法
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