摘要:
目的：分离培养人脐血间充质干细胞，观察其冻存复苏后向肝细胞定向分化的能力。方法：实验于2004—01／2006-01在四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室进行。采用密度梯度离心与直接贴壁相结合的方法，1×10^7L^-1和1×10^8L^-1两种接种密度进行人脐带血间充质干细胞的分离，观察细胞生长及检测其表面抗原。将第6代的人脐带血间充质干细胞采用梯度冷冻技术冻存6个月，复苏后培养至第8代时，加入肝细胞生长因子和成纤维细胞生长因子4联合诱导28d。将第8代人脐带血间充质干细胞爬片与诱导28d后的类肝细胞爬片共培养，第8代人脐带血间充质干细胞爬片与未诱导培养28d的人脐带血间充质干细胞爬片共培养作为阴性对照。检测加入肝细胞生长因子和成纤维细胞生长因子4后不同时间点及共培养28d后的人脐带血间充质干细胞中CK8＆18、白蛋白和糖原的表达。结果：①密度梯度离心收获的单个核细胞培养传代后，能获得均一贴壁的间充质干细胞，第5代细胞中，CD44阳性的细胞达97．9％。②人脐血间充质干细胞冻存复苏后，活细胞约为70％，复苏后接种密度为1×10^7L^-1的生长状态优于1×10^8L^-1。③添加肝细胞生长因子和成纤维细胞生长因子4后，可以在细胞内检测到CK8＆18、白蛋白及糖原的表达。④与类肝细胞共培养28d后，人脐血间充质干细胞中小部分细胞中同时表达CK8＆18和白蛋白，并有糖原的表达。结论：人脐血间充质干细胞可采用密度梯度离心法结合直接贴壁法分离获得，并可冷冻保存；复苏后在肝细胞生长因和成纤维细胞生长因子4的联合诱导下，能定向分化为表达CK8＆18，并合成白蛋白和糖原的类肝细胞，类肝细胞可能具有诱导人脐血间充质干细胞向肝系细胞定向分化的作用。
