摘要:
目的评价希罗达联合铂类对中晚期宫颈癌的近期临床、病理疗效和安全性。方法将120例FIGO分期为102期及以上的宫颈鳞癌患者随机分为四组：①组：30例，卡铂＋希罗达；②组：30例，顺铂＋希罗达；③组：30例，卡铂＋5-FU；④组：30例，顺铂＋5-FU；经3个周期化疔，评价四组临床和病理疗效及毒副反应。结果①组临床有效率（cR＋PR）为83．33％，②组为93．33％，（姐为76．67％，④组为90．00％；四组有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。希罗达组“lH②组）临床总有效率为88．33％，5-Fu组幅H④组）为83．33％；两组比较差异无统计学意义，认为希罗达和5-FU两种化疗药物对宫颈癌的临床疗效差异无统计学意义（P〉O．05）。对于四组3个疗程后临床有效的病例，取病理行化疗后组织学评价：①组30例中组织学有效率（2级＋3级）为76．7％，②组为90％，③组为66．7％，④组为70％；四组组织学有效率比较差异无统计学意义，希罗达组组织学总有效率为83．3％（50／60），5-FU组为68．3％（41／60），认为希罗达和5-Fu丽种化疗药物对宫颈癌的组织学疗效差异无统计学意义（P〉O．05）。四组患者均无严重的化疗相关不良反应。四组患者骨髓抑制、肝功能损害和胃肠道反应发生率差异无统计学意义（P〉O．05）。希罗达组与5-FU组相比静脉炎发生率低，而手足综合征发生率高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论希罗达联合铂类作为中晚期宫颈癌的新辅助化疗方案，临床及组织学疗效确切，用药方便，优于5-FU，且毒副反应轻、安全性好，具有临床应用价值。
