喹诺酮类抗生素的研究进展与临床应用

来源: 《中国基层医药》作者: 徐光凤[1];郑文武[2]

摘要:

　　自1962年美国Sterling-Winthrop研究所Lesher等发现第一个喹诺酮类抗生素萘啶酸以来,许多学者致力于研究开发这类药物,至今已有四代问世.在临床应用广泛,本文就其近年来的研究情况及临床应用作一综述.

关键词: 喹诺酮类抗生素 , 临床应用 , 研究开发 , 萘啶酸 , 研究所 , 类药物

广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药加替沙星
加替沙星是日本杏林公司首创的8-甲氧基喹诺酮,它对大部分革兰氏阳性菌的MIC90为0.1～0.78mg/L,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的2～16倍;对大部分革兰氏阴性菌的MIC90为0.025～0.39mg/L,其活性与环丙沙星和氧氟...
来源: 《国外医药：抗生素分册》
新喹诺酮类抗菌药司帕沙星
司帕沙星(sparfloxacin,SPLX)化学名为5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7(顺-3,5-二甲基哌嗪基-1)-4-氧喹啉-3-羧酸(图1),是日本大日本制药公司开发的新喹诺酮类合成抗菌剂.图1司帕沙星的结...
来源: 《国外医药：抗生素分册》
新喹诺酮类抗菌药司帕沙星的药代动力学
司帕沙星(sparfloxacin,SPFX)系日本大日本制药公司开发的广谱新喹诺酮类合成抗菌药.从结构上看,在母核氧代喹啉骨架的5位上引入了氨基,6位和8位上有氟,7位上有3,5-二甲基哌嗪基,为一新的化合物.由于化学结构的改造,本...
来源: 《国外医药：抗生素分册》
依诺沙星及其与几种新喹诺酮抗菌药比较
氟喹诺酮类抗菌药物氟罗沙星
氟喹诺酮类药物分析应用新进展
青霉素类抗生素过敏反应机制及诊断的新近研究进展
植物多肽抗生素研究进展
铜绿假单胞菌耐药机理研究进展
含萘啶酸的选择培养基用于分离产生抗生素的放线菌