摘要:
目的：研究拉呋替丁片在健康人体内的药动学。方法：12名健康受试者口服10mg拉呋替丁片后，采用液-质联用法测定血浆中拉呋替丁浓度。结果：拉呋替丁的达峰时间和峰浓度分别为（1．3±0．4）h和（158．6±41．6）μg·L^-1，AUC0-24为（882．0±306．1）μg·h^-1·L^-1，AUC0-∞为（898．8±316．4）μg·h^-1·L^-1，根据口服给药二室模型估算的t1／2α为（1．45±0．14）h，t1／2β为（4．4±0．4）h，清除率（CL／F）为（12．3±4．1）h^-1.结论：该拉呋替丁片在男性和女性健康受试者的t1／2、Cmax、CL／F、AUC0-24和AUC0-∞相近（P〉0．05），tmax有性别差异（P〈0．05），单剂量口服其代谢特征基本与文献报道参数一致。
