摘要:
目的：观察替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法：将140例慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定治疗组75例，恩替卡韦组治疗组65例，疗程均为72周。观察两组治疗8、12、24、52、72周时ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果：治疗8、12、24、52、72周时ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率两组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）；治疗8、12、24周时HBeAg血清学转换率两组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）；治疗52周及72周时两组HBeAg血清学转换率分别为30．7％和16．9％（P〈0．05），36．0％和23．1％（P〈0．05）。两组均未发现明显不良反应。结论：替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎均具有快速强效抗病毒作用，近期ATJT复常率、HBVDNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率均无明显差异，但治疗52、72周时替比夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组。两药治疗的安全性和耐受性良好。
