抗雄激素药物比卡鲁胺的合成

《中国医科大学学报》 刘雅茹[1];冯雪松[1];孟繁浩[1];刘俊亭[1]
摘要:
目的:合成抗雄激素药物比鲁卡胺.方法:以3-三氟甲基-4-氰基苯胺和2-甲基丙烯酰氯为起始原料经过酰化、环氧化、取代和氧化四步反应合成比卡鲁胺.结果:总收率为22.5%.结论:该方法简单易行,适合工业化生产.
比卡鲁胺 , 抗雄激素药物 , 合成
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