摘要:
为了研究莱克多巴胺静脉注射和灌胃在兔体内的药动学特征和生物利用度,静脉注射和灌胃的给药剂量分别为10和20 mg·kg^-1。兔静脉注射莱克多巴胺溶液的药-时数据符合无吸收两室模型,主要药动学参数分别为T（1/2α）为0.56±0.084 h、T（1/2β）为7.20±0.59 h、AUC为8.04±2.32 h·μg·m L^-1。兔灌胃莱克多巴胺溶液的药-时数据符合一级吸收两室模型,主要药动学参数分别为TK01为0.72±0.07 h、T1/2α为0.72±0.11 h、T（1/2β）为26.43±2.73 h、T（max）为1.13±0.09 h、Cmax为1.29±0.08μg·mL^-1、AUC为3.98±0.43 h·μg·mL^-1。灌服莱克多巴胺溶液的绝对生物利用度F为24%。莱克多巴胺在兔体内的药动学特征是吸收迅速,分布广泛,消除缓慢,生物利用度低。
