萘哌地尔的合成

《沈阳药科大学学报》 王绍杰[1];孙殿春[2];王松青[1];牟艳华[1]
摘要:
以α-萘酚为原料,通过与环氧氯丙烷反应得到3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷,再与1-(2-甲氧苯基)哌嗪反应得以萘哌地尔,总收率为49.3%。
萘哌地尔 , 合成 , a1受体阻断药
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