摘要:
筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统（SMEDDS）的处方并进行体外评价。考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度；对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究；通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微乳的能力和区域；对制剂粒径及溶出度进行考察。处方选用肉桂醇作为吡罗昔康的溶剂，以Labrafil M 1944CS为油相，Cremophor EL为表面活性剂，Transcotol P为辅助表面活性剂。所得3个处方乳化后的粒径及分布分别为（32．2±5．0）、（40．1±6．4）、（81．9±12．2）nm。制剂溶出速度快。通过处方研究确定了最优处方，研制了吡罗昔康SMEDDS。
