摘要:
目的：研究西罗莫司在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法：采用大鼠在体肠段灌流实验，以吸收速率常数（Ka）为指标，主要从大鼠不同肠段吸收部位、西罗莫司不同浓度、介质不同pH值等3方面对西罗莫司的肠吸收特性进行研究。结果：西罗莫司在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为0．197、0．158、0．122、0．083h；在浓度2、5、10、20μg·mL^-1时Ka分别为0．246、0．187、0．215、0．232h；在介质pH值5．4、6．8、7．4时Ka分别为0．279、0．297、0．285h。结论：西罗莫司在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程，吸收机制为被动扩散；其在大鼠肠内的吸收不受药物浓度和pH影响；药物在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收作用依次降低。
