塞曲司特（Seratrodast）的合成

来源: 《中国现代应用药学》作者: 黄家卫

摘要:

目的:合成塞曲司特并对其合成工艺进行改进.方法:以庚二酸单乙酯为起始原料,经氯化、付-克反应、还原、水解、缩合等步骤合成了塞曲司特.结果:五步反应的总收率为64%,所得产物经熔点、红外光谱和核磁共振确证.结论:此合成工艺可行,具有工业化生产价值.

关键词: 塞曲司特 , 合成 , 血栓素A2 , 受体拮抗制 , 平喘药

塞曲司特的合成
目的:合成塞曲司特.方法:以庚二酸单乙酯为原料,经酰氯化、傅克酰化、还原、水解、缩合及氧化反应合成塞曲司特.结果:塞曲司特的总产率为50.7%.结论:本方法条件温和,操作简单,适合于工业化.
来源: 《中国新药杂志》
一氧化氮供体型塞曲司特衍生物的设计、合成和抗哮喘活性
目的寻找新型抗哮喘药物.方法以抗哮喘药塞曲司特(SD)为母核,将不同类型的一氧化氮(NO)供体,包括噁三唑类、N-羟基胍类和呋咱氮氧化合物类与其相偶联;通过对乙酰胆碱-组胺所致豚鼠哮喘的抑制作用来评价偶联物的抗哮喘活性;研究偶联物的N...
来源: 《药学学报》
塞曲司特衍生物的合成和抗哮喘活性
合成了8个2,4-二芳基-1,3-二氧戊环、-1,3-二硫戊环及2,5-二芳基-1,3-氧硫戊环胺类化合物,将其分别与血栓素A2(TXA2)受体拮抗剂塞曲司特(Seratrodast,SD)进行酰化反应,制备了目标化合物I1～I8,结...
来源: 《有机化学》
塞曲司特的合成
塞曲司特的合成新方法
塞曲司特的合成工艺研究
塞曲司特联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察
塞曲司特治疗哮喘107例
血栓素A2受体拮抗剂塞曲司特的研究进展
塞曲司特与扎鲁司特治疗支气管哮喘的随机双盲多中心临床研究