摘要:
目的:观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。
方法:采用平行对照研究方法,将卒中后抑郁病人随机分为乌灵胶囊组(n=39),给予乌灵胶囊,每次3粒,3次/d;黛力新组(n=37),给予黛力新片,每次10.5mg.2次/d,早上、中午各服1次;联合组(n=38).在黛力新治疗基础上,加服乌灵胶囊。6周为1个疗程,于治疗前,治疗后2、4、6周用汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评估疗效一治疗副反应量表(Treatment Emergent sympton Scale.TESS)评定药物的不良反应,并检测血常规、尿常规、肝肾功能及心电图等。
结果:乌灵胶囊组、黛力新组、联合治疗组总有效率分别为64.1%、64.9%和89.5%,乌灵胶囊组和黛力新组两组疗效差异无统计学意义(P〉0.05),联合组疗效优于另两组(P〈0.05)。单纯应用乌灵胶囊组未见不良反应,应用黛力新的两组不良反应发生率均为9%。
结论:乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁疗效优于单药治疗。