新型组胺H1受体拮抗剂—咪唑斯汀

《中华皮肤科杂志》 陈志强[1];徐文严[2]
摘要:
第一代抗组胺药血浆半衰期短,需每日多次给药,有嗜睡作用。而第二代抗组胺药往往血浆 半衰期长,每日给药次数少,无嗜睡作用。咪唑斯汀( mizolastine, SL-850324,商品 名为“皿治林” )是一种新的 H1受体拮抗剂。它是苯并咪唑类化合物,分子式为 C24H25FN 6O,化学名为 2-[[1-[1[(4-氟苯基)甲基 ]-1H-苯并咪唑-2-基 ]哌啶基-4 -基 ]甲基氨基 ]吡啶-4(1H)-酮。咪唑斯汀对组胺 H1受体有高度亲和力,起效快而持 续时间长,对特发性荨麻疹有显著疗效,也可用于预防和治疗过敏性鼻炎。它没有阿司咪唑 、特非那汀等现有第二代抗组胺药物的心脏副作用 [1
组胺H1受体拮抗剂 , 咪唑斯汀 , 药效学 , 药理作用 , 药代动力学
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