摘要:
目的细胞色素P4502C9酶（CYP2C9）是人类肝中一种重要的药物代谢酶。因其具有高度多态性，故在基因编码区和非编码区存在许多单碱基突变，对华法林钠等心血管系统药物的代谢产生较大的差异。对此，文中探讨口服华法林钠抗凝治疗具有CYP2C9 1061A／C（CYP2C9t3）基因多态性中国汉族心血管疾病患者的特点，旨在为华法林钠的临床个体化用药提供理论依据和指导。方法应用PCR与基因测序法，检测120例长期口服华法林钠患者的CYP2C9＊3基因多态性。结果120例口服华法林钠抗凝治疗患者CYP2C9＊3基因AA、AC、CC型分别为例111（92．5％）、9例（7．5％）、0例（0．0％），等位基因A和c的频率分别为96．25％和3．75％，样本具有群体代表性（X^2=0．182，P〉0．05）。结论中国汉族口服华法林钠抗凝治疗患者中存在CYP2C9＊3突变基因，并且等位基因频率与其他种族或人群存在差异。
