中药清肾颗粒对肾纤维化大鼠黏着斑激酶-Ras-丝裂素活化蛋白激酶信号转导通路的干预作用

《中国中西医结合急救杂志》 王亿平[1];戴昭秋[1];王东[1];唐锦囊[1];胡顺金[1];任克军[1];金华[1]
摘要:
目的:观察中药清肾颗粒对肾间质纤维化(RIF)大鼠肾组织黏着斑激酶-Ras-丝裂素活化蛋白激酶(FAK-Ras-MAPK)信号转导通路的影响。方法将40只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、百令胶囊组和清肾颗粒组,每组10只。采用单侧输尿管结扎(UUO)法制备RIF大鼠模型。术后百令胶囊组将百令胶囊溶于4 mL温水按0.3 g·kg-1·d-1灌胃;清肾颗粒组将清肾颗粒溶于4 mL温水按6 g·kg-1·d-1灌胃,正常对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃。8周后检测各组大鼠血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、纤维连接蛋白(FN)、α-肌动蛋白(α-SMA)水平;采用免疫组化法检测各组大鼠肾组织FAK、Ras、p38MAPK、FN、α-SMA的表达水平。结果模型组大鼠血清BUN、SCr、FN、α-SMA水平高于正常对照组;清肾颗粒组和百令胶囊组给药前血清BUN、SCr水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);给药后两组BUN、SCr、FN、α-SMA均较模型组显著降低,且以清肾颗粒组降低更显著〔BUN(mmol/L):13.18±4.91比18.56±5.59,SCr (μmol/L):104.80±12.04比119.02±12.47,FN(mg/L):29.72±16.75比46.38±8.63,α-SMA(kU/L):5.49±2.68比7.13±2.37,均P<0.05〕;免疫组化结果显示:模型组大鼠肾脏组织中FAK、Ras、p38MAPK及FN、α-SMA表达均高于正常对照组,清肾颗粒组和百令胶囊组上述各指标表达均较模型组显著降低,且以清肾颗粒组的下降程度更显著(FAK:3.00±1.41比5.28±2.21,FN:4.25±1.04比6.29±2.06,α-SMA:3.25±1.28比4.86±1.57, p38MAPK:2.50±1.31比4.71±2.50,Ras:3.50±1.41比4.29±1.38,均P<0.05)。结论清肾颗粒可以降低RIF大鼠血清BUN、SCr水平,抑制肾脏内FAK-Ras-MAPK信号转导通路的活化,从而减少FN和α-SMA生成,发挥抗RIF作用。
肾脏纤维化 , 纤维连接蛋白 , Α-肌动蛋白 , 黏着斑激酶-Ras-丝裂素活化蛋白激酶信号转导通路 , 中药清肾颗粒
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