磺胺类药物单链抗体的制备及其与磺胺噻唑相互作用研究

《分析化学》 李永翰[1];温凯[1];于雪芝[1];李成龙[1];王战辉[1,2]
摘要:
抗体与对应的小分子待测物之间的相互作用模式决定了免疫分析的特性。本研究以磺胺类药物杂交瘤细胞株4C7为起点,应用基因工程技术制备出单链抗体sc Fv4C7,采用间接竞争ELISA法对比其与母本单克隆抗体的识别特性,同时采用同源建模构建sc Fv4C7的三维立体结构,并与磺胺噻唑(STZ)进行分子对接。间接竞争ELISA结果显示sc Fv4C7保留了亲本单克隆抗体的识别特性,分子对接结果显示STZ深陷入抗体的重链和轻链形成的"口袋"中,STZ分子更靠近重链,且主要与抗原互补决定区CDR H3相互作用。本研究为制备识别谱更广、亲和力更高的磺胺类药物抗体提供了必要的结构信息。
相互作用 , 同源建模 , 分子对接 , 单链抗体 , 磺胺噻唑
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