国产替硝唑胶囊剂人体药物动力学及其相对生物利用度

《广东药学院学报》 沈建平[1];张良[2]
摘要:
10名健康志愿者随机交叉一次口服1g受试替耠唑胶囊或参比片剂。用高效液相-紫外(HPLC-UV)检测法测定其血药浓度经时过程。胶囊和片剂的主要药动力参数分别为:t1/2k(14.48±1.38)h和(15.10±0.83)h,Cmax(20.57±2.13)mg.L^-1和(19.36±2.31)mg.L^-1,AUC(497.62±50.62)mg.h.L^-1和(477.39±44.15)mg
替硝唑 , 药物动力学 , 相对生物利用度 , HPLC
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