摘要:
目的 探讨乌苯美司口腔崩解片的制备工艺，优化最佳处方；检测片剂的溶出度．方法以崩解时限为主要指标，通过单因素试验及正交试验设计优化乌苯关司口腔崩解片的最佳制备工艺；利用溶出仪（稍作改良）检测法检测口腔崩解片的溶出度．结果MCC：L—HPC：CMC—Na（9：1：0．75）作为崩解剂，湿法制粒压片制得的乌苯美司口腔崩解片，体外平均崩解时限为21S，置于口腔内25s即可崩解，无砂砾感；片剂体外溶出度10min溶出基本完全．结论乌苯美司口腔崩解片于口腔内可迅速崩解，制备工艺简单，有效改善了药物粉末的流动性，适宜于生产．
