摘要:
目的：建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀、小檗碱、甘草酸和厚朴酚7种成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Porlshell 120 SB C18,流动相为90%乙腈（A）-5%乙腈（含0.1%磷酸,B）（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为3μl,检测波长分别为芍药苷230 nm（0~10.0 min）、橙皮苷283 nm（10.1~13.0 min）、黄芩苷277 nm（13.1~14.4 min）、巴马汀（以盐酸巴马汀计）和小檗碱（以盐酸小檗碱计）265 nm（14.5~20.0 min）、甘草酸（以甘草酸铵计）250 nm（20.1~25.0 min）、厚朴酚290 nm（25.1~60.0 min）。结果：芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀（以盐酸巴马汀计）、小檗碱（以盐酸小檗碱计）、甘草酸（以甘草酸铵计）和厚朴酚的检测进样量线性范围分别为0.013 88~0.694 5、0.039 93~1.996 8、0.070 08~0.389 3、0.006 48~0.324 0、0.010 52~0.526 2、0.008 816~0.440 7、0.007 224~0.361 2μg（r≥0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;平均加样回收率分别为97.47%~102.88%、102.06%~102.81%、97.91%~100.80%、97.53%~101.60%、97.54%~100.68%、96.23%~99.00%、97.91%~101.44%,RSD分别为1.91%、0.25%、1.25%、1.66%、1.15%、1.11%、1.36%（n=6）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于香连化滞丸的质量控制。
