摘要:
背景：成骨细胞原代培养技术已经很成熟，然而各种消化酶单纯作用于原代组织时对成骨细胞膜蛋白有一定影响.
目的：为尽可能避免酶对细胞的损害，用含胎牛血清的胶原酶消化胎兔颅盖骨骨组织，进行体外成骨细胞培养，观察加入胎牛血清后胶原酶对成骨细胞消化的效果。
设计：对照实验。
单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院骨外科研究室.
材料：实验于2004—03／12在华中科技大学同济医学院附属同济医院骨外科研究室完成。妊娠28d日本大耳白种孕兔2只。
方法：将同一个批号的Ⅰ型胶原酶分别用含体积分数为0．15胎牛血清的培养基和DMEM溶液配制成0．1％的含胎牛血清的胶原酶和0．1％不含血清的胶原酶，分别作为实验组和对照组的酶消化液A液和B液。妊娠28d的孕兔，无菌条件下剖腹取出胎兔，然后取胎兔的颅盖骨，剔净、漂洗、剪碎：实验组和对照组分别加5mL37℃的A液和B液消化．两组均用含体积分数为0．15胎牛血清的培养液分别成梯度稀释为0倍、1倍、2倍和4倍后继续消化-培养成骨细胞。锥虫蓝染色测定细胞的存活率，细胞内碱性磷酸酶染色鉴定和测定成骨细胞的纯度，显微镜下观察细胞生长情况。
主要观察指标：①用锥虫蓝染色来检测两组细胞的存活率。②以细胞内碱性磷酸酶染色来检测两组细胞的纯度。③用显微镜观察细胞形态来区别两组细胞的生长情况。
结果：①细胞锥虫蓝染色结果：通过记数计算，实验组拒染率高达98％，细胞存活率高；对照组拒染率也高达95％，细胞存活率也较高。②细胞内碱性磷酸酶染色结果：实验组碱性磷酸酶染色阳性区域不少于95％．细胞纯度高；但对照组碱性磷酸酶染色阳性区域不超过75％细胞纯度较低：③显微镜下观察结果：实验组细胞饱满凸起，有立体感，细胞生�
