摘要:
目的：观察舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及不良反应。方法：收集2014年3月-2015年12月于我院就诊的原发性三叉神经痛患者106例,按照治疗方法不同随机分为对照组和治疗组,各53例。对照组给予卡马西平治疗,治疗组在对照组治疗基础上口服舒脑欣滴丸治疗。两组患者均连续治疗8周。采用数字疼痛评分量表（NRS）评估用药前、后的疼痛变化,观察治疗1、2、4和8周后的疗效及不良反应。结果：治疗后,两组NRS评分均明显降低,同组治疗前、后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组NRS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组疼痛缓解总有效率在1、2、4和8周分别为49.01%、81.13%、88.68%和86.79%;对照组分别为45.28%、64.15%、69.81%和71.70%;两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组卡马西平有效剂量和药物不良反应均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛安全有效,可降低药物不良反应,具有一定的临床推广价值。
