吗替麦考酚酯治疗难治性原发性肾病综合征疗效观察

《中国药师》 汤京华[1];汤婷[1];方莉[1];冯曦[1]
摘要:
目的:观察吗替麦考酚酯(MMF)治疗难治性原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法:22例原发性难治性肾病综合征患者,予以MMF治疗,初始剂量1.5-2.0g·d^-1,3-6个月后逐渐减量,疗程6个月;同时口服泼尼松片30—60mg·d^-1。治疗前及治疗后3、6个月测定患者的24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血常规、尿常规、肝肾功能,观察记录不良反应。结果:经治疗患者尿蛋白定量下降,血清白蛋白水平上升(P〈0.01);治疗前后肾功能无明显变化;不良反应可以耐受。结论:MMF治疗难治性原发性肾病综合征有效、安全,值得临床推广使用。
吗替麦考酚酯 , 难治性肾病综合征 , 泼尼松
下载全文

相关文献