摘要:
目的探讨芪参益气滴丸联合西药常规治疗对慢性心力衰竭患者血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、糖类抗原125(CA-125)、神经肽Y(NPY)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选择医院2014年9月至2016年11月收治的慢性心力衰竭患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各61例。两组患者均继续治疗基础疾病,联合地高辛、卡托普利、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、琥珀酸美托洛尔片等治疗,观察组患者加服芪参益气滴丸,每次1袋,每日3次。两组疗程为3个月。结果观察组总有效率86.89%,对照组总有效率为78.79%,两组差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)均降低,左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)及6min步行距离(6MWT)均升高(P<0.05),观察组LVEF及6MWT改善程度大于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者NT-proBNP,CA125,hs-CRP及NPY水平均降低,且观察组降低更明显(P<0.05);观察组与对照组患者不良反应发生率相当(13.11%比18.03%)(P>0.05)。结论芪参益气滴丸联合西药常规治疗治疗慢性心力衰竭患者临床疗效明显,可提高患者体能,延缓心室重构进程,降低血清CA125,NT-proBNP,NPY及hs-CRP表达水平,且临床使用较安全,建议推广。
