摘要:
8名男性健康志愿者随机交叉po格列吡嗪(G)胶囊和片剂5mg。用反相高效液相色谱法测定血药浓度,将测得经时过程的血药浓度计算得到药物动力学参数及相对生物利用度表明:格列吡嗪胶囊剂和片剂的体内过程均符合单室模型特征,胶囊剂和片剂的药代动力学参数及生物利用度分别为:Ka 0.8209±0.4985和0.9140±0.4992(1/h);Ke 0.2573±0.0465和0.2882±0.0619(1/h);T1/2 2.83±0.6250和2.50±0.4450(h);Vc/F 7.00±1.14和7.00±1.325(L);Cmax424.75±58.9和410.2±68.68(ng/ml);Tmax:2.60±1.04和2.45±0.66(h);AUC2905.2±450.2和2642.0±380.4(ng·h/ml);胶囊剂的生物利用度为109.9％,Cmax、Tmax及AUC三项参数经统计学处理,均无显著性差异(P>0.05)。经生物等效性检验表明两者生物等效。
