通络方剂抗氧化作用及对大血管内皮细胞的保护

《中国临床康复》 李文桐[1];邹俊杰[1];刘岩[1];李翔[1];孙亮亮[1];刘志民[1]
摘要:
目的:观察通络方剂对1型糖尿病大鼠血清抗氧化指标和大血管内皮细胞损害的影响,并与抗氧化剂α-硫辛酸作用效果进行比较。方法:实验于2005-09/11在解放军第二军医大学动物实验中心及免疫研究所完成。①选用雄性SD大鼠23只,4~6周龄。随机抽取5只作为正常对照组大鼠(只注射等体积枸橼酸钠缓冲液),其余大鼠按60mg/kg剂量应用链脲佐菌素溶液,3d后,以空腹血糖持续≥16.7mmol/L,尿糖+++者为造模成功,造模成功15只,将其按随机数字表法分为3组,每组5只:模型组,通络方剂组,α-硫辛酸组。通络方剂组:每天上午灌胃通络方剂水溶液1g/kg,通络方剂超微颗粒由人参、水蛭.全蝎.蜈蚣.土鳖虫、赤芍等药物组成,由以岭药业提供;α-硫辛酸组:每天上午灌胃α-硫辛酸(江苏常熟诚希化工有限公司)100mg/kg;其余2组均灌胃等体积的体积分数0.02的乙醇稀释液。②连续处理6周后,采用葡萄糖氧化酶法测血糖,采用可见光法检测过氧化氢酶活力,用TBA法测定丙二醛,用DTNB法定量测定谷胱甘肽过氧化物酶活力,比色法测超氧化物歧化酶活力与总抗氧化能力。透射电镜下观察胸主动脉内皮细胞的结构改变。结果:因造模失败脱失3只,其余均进入结果分析。①血清抗氧化指标:模型组血清超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶活力和总抗氧化能力明显低于正常对照组[(0.883±0.243)mkat/L,(2.056±0.219)mkat/L,(223.21±28.84)μkat/L,(5.25±0.84)kU/L;(2.826±0.199)mkat/L.(4.890±0.358)mkat/L,(387.91±13.00)μkat/L。(9.81±1.28)kU/L,P〈0.051,丙二醛水平明显高于正常对照组[(9.99+1.7),(2.42+0.89)μmol/L,P〈0.05]。通络方剂组和α-硫辛酸组血清超氧化物歧化酶谷胱甘肽
内皮,血管/药物作用 , 糖尿病,胰岛素依赖型/并发症 , 糖尿病,胰岛素依赖型/中药疗法 , 丙二醛/血液 , 超氧化物歧化酶/血液
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